- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
MyFeminity: ESR1(рецептор эстрогена альфа), ESR2 (рецептор эстрогена бета), CYP17A1 (цитохром 17 А1), CYP19A1 (цитохром 19 А1, ароматаза), COMT (катехол-O-метилтрансфераза), MTHFR, F5, F2, ),TNFα (ФНО альфа), FSHR (рецептор ФСГ), LHCGR (рецептор ЛГ и ХГЧ) , AMH (АМГ) , AMHR2 (рецептор АМГ 2 типа), GNRH1 (гонадотропин-рилизинг-гормон 1) , PGR (рецептор прогестерона), AR (рецептор андрогенов), SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2), SHBG (ГСПГ)
MyFeminity – генетика женского здоровья.
Чем полезен ДНК-тест MyFeminity?
1. Поможет узнать особенности женской репродуктивной системы;
2. Снизить риски при подготовке к беременности;
3. Повысить эффективность проведения ЭКО;
4. Подобрать заместительную гормональную терапию;
5. Сформировать индивидуальный план лечения и профилактики женских заболеваний.
По результатам теста MyFeminity вы узнаете генетические особенности:
1. Риск развития эстрогензависимых заболеваний;
2. Вероятность невынашивания беременности;
3. Как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий;
4. Необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия;
5. Потребность в повышенной дозе фолатов;
6. Риск развития тромботических осложнений при беременности;
7. Необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний;
8. Тип диеты для поддержания женского здоровья.
- За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.
- Непосредственно перед взятием пробы прополоскать рот теплой водой.
1. Планирование беременность
2. Проблемы при зачатии ребенка
3. Подбор оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии
4. Профилактика гормонозависимых заболеваний
5. Менопаузальный период и профилактика возраст-ассоциированных заболеваний
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ.
Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.
Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие мазка +300 руб