- HLA - типирование генов
- Генетические профили
- Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
- Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
- Кариотипирование
- Комплексные исследования (молекулярная генетика)
- Моногенные наследственные заболевания
- Онкогенетика
- Персональное генетическое тестирование
MySmiles:C5orf66 (Открытая рамка считывания 66 на 5 хромосом),BTN3A2 (Бутирофилин 3A2),CA12,VDR (Рецептор вит D),GLUT2,COL1A1 (Коллаген первого типа альфа–1 цепь),MMP1,GLT6D1 (ГЛТ-6 домен-1),CRACR2A (Регулятор канала высвобождения кальция 2A),MMP3,IL-6, IL1RN (Антагонист рецепт интерлейкина-1),IL-1β,TNFα (ФНО альфа),MnSOD, CAT(Каталаза),ELN (Эластин),AGER,TCF7L2 (Транскрипционный фактор 7 L2),GPX1(Глутатионпероксидаза 1) GSTP1,CYP1A2,NQO1(НАДФН-хинон-оксидоредуктаза),IL-13,IL-4,LCT,HLA-DQ2
MySmiles – поможет узнать ваши генетические особенности, связанные со здоровьем зубов и полости рта.
С помощью ДНК-текста вы узнаете:
1. Риск возникновения кариеса и других заболеваний полости рта;
2. Риск развития воспаления пародонта;
3. Вероятность появления аллергических реакций на лекарственные препараты, в том числе анестезию;
4. Скорость восстановления тканей полости рта после лечебных манипуляций;
5. Предрасположенность к развитию осложнений стоматологических заболеваний и рекомендации для их предотвращения;
6. Возможные риски при проведении процедур имплантации зубов;
7. Индивидуальный план профилактики заболеваний зубов и ротовой полости;
8. Тип диеты для поддержания здоровья полости рта с учетом персональных особенностей ДНК.
- За 1,5-2 часа до процедуры рекомендуется воздержаться от употребления питья, пищи, от курения.
- Непосредственно перед взятием пробы прополоскать рот теплой водой.
1. Выявление генетической предрасположенности к основным стоматологическим заболеваниям и индивидуальных генетических особенностях, влияющих на риск их возникновения и характер их течения
Результат исследования должен оценивать лечащий врач, учитывая дополнительные клинические, инструментальные и лабораторные данные.
Выявленный вариант аллелей каждого из генов оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска тех или иных нарушений обмена веществ.
Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение тех или иных расстройств здоровья, рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью диеты и физической активности.
Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с врачом.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие мазка +300 руб