«Я хочу ребенка» midi: исследование хромосомного набора (кариотипирование) обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1(PAI 1), MTHFR, MTRR, MTR). Исследование генов фолатного цикла у мужчины (MTHFR, MTRR, MTR). Заключение врача-генетика., цена анализа во Владивостоке

Программа «Я хочу ребенка midi» рекомендована для пар, планирующих беременность, а также для супружеских пар, которые по неизвестным причинам не могут выносить беременность.

Цель генетического исследования – прогнозирование развития заболеваний.

Наиболее частой генетической причиной бесплодия и невынашивания беременности, особенно на ранних сроках, является нарушение структуры или изменение числа хромосом, поэтому анализ кариотипа (хромосомного набора) рекомендуется проводить обоим супругам при всех формах бесплодия или привычного невынашивания беременности.

Неблагоприятными факторами, увеличивающими риск невынашивания беременности, могут быть генетически детерминированное увеличение свертываемости крови и склонность к тромбообразованию. Привычное невынашивание беременности в таких случаях может быть обусловлено аномалиями имплантации и раннего развития зародыша, инфарктами плаценты., преэклампсией, различными сосудистыми осложнениями. Около 50-60% женщин с привычными выкидышами имеют скрытый дефект коагуляции, диагностика которого с последующей адекватной терапией в 98% приводит к нормальному вынашиванию беременности. Мужчинам проводится исследование на выявление полиморфизмов в генах фолатного цикла, поскольку они примерно в 20% случаев влияют на нерасхождение хромосомы 21(синдром Дауна) в сперматогенезе и имеют отношение к развитию мужского бесплодия.

Спектр анализов программы «Я хочу ребенка midi» позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба.

Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.

Венозная кровь:

Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
Рекомендуется не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования. Допустимо сдавать кровь через 4 часа после последнего приема пищи (воду пить можно).

1. Планирование беременности

2. Бесплодие в браке

3. Первичная аменорея

4. Спонтанные выкидыши (2 и более)

5. Неразвивающиеся беременности

6. Случаи мёртворождения в семье

7. Случаи ранней детской смертности в семье (до 1 года)

8. Врождённые пороки развития (особенно множественные пороки) у ребёнка

9. Задержка умственного и/или физического развития ребёнка

10. Нарушение половой дифференцировки у новорождённого

11. Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике (например, изменение формы и размеров черепа, аномалии глаз, носа, пальцев, внешних гениталий и пр.)

12. Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной

13. Обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.)

Результатом генетического исследования являются генотипы, выявленные по каждому исследуемому генетическому маркеру, входящему в комплекс.
На основании полученных генотипов составляется заключение и практические рекомендации.

Дополнительно оплачивается:

Взятие крови +560 руб

Срок выполнения: до 30 раб. дн.