- Диагностика иммунодефицитных состояний
- Диагностика пищевой непереносимости
- Комплексные панели, специфические IgE
- Комплексные панели, специфические IgE (АЛЛЕРГОЧИП)
- Оценка иммунного статуса
- Специфические Ig E к бытовым (эпидермальным) аллергенам
- Специфические Ig E к грибковым аллергенам
- Специфические IgE к ингаляционным (пыльцевым) аллергенам
- Специфические Ig E к инсектным аллергенам
- Специфические Ig E к лекарственнным аллергенам
- Специфические Ig E к пищевым аллергенам
- Фадиатоп (ImmunoCAP)
Иммуноглобулин класса G (IgG)
Основной вид иммуноглобулинов крови человека, с которым связан процесс гуморальной защиты организма от инфекций и токсинов, формирование иммунитета, в том числе и врожденного.
Основными иммуноглобулинами, которые обеспечивают длительную гуморальную защиту от повторного инфицирования, являются иммуноглобулины класса G. IgG составляют 70-80 % от всех иммуноглобулинов крови. Время их полужизни в организме – 21-24 дня. Они нейтрализуют токсины, вирусы, опсонизируют антигены, усиливая их фагоцитоз, активируют систему комплемента по классическому пути. Данный класс антител способен проникать во внесосудистое пространство и выполнять защитную функцию в тканях. IgG – единственный вид иммуноглобулинов, который проникает через плаценту от матери к плоду и защищает ребенка в течение первых 4-6 месяцев жизни от возбудителей инфекций, с которыми ранее контактировала мать.
Специфические IgG вырабатываются в ответ на воздействие определенного антигена. Они начинают синтезироваться при первичном контакте с инфекционным агентом или чужеродным веществом, но позже, чем антитела класса IgМ. Затем количество IgG постепенно увеличивается в течение нескольких недель после начала инфекции и потом снижается до уровня, который в норме в течение многих лет сохраняется в крови. Повторное воздействие антигена вызывает быструю выработку большого количества IgG, что препятствует новому инфицированию. Данная особенность работы иммунной системы взята за основу при проведении вакцинации с использованием антигенов различных микроорганизмов. Избыточная продукция иммуноглобулина G может быть связана с гиперстимуляцией всех клонов плазматических клеток или отдельного клона IgGпродуцирующих В-клеток. Это, в свою очередь, может быть связано с активным инфекционным процессом или некоторыми видами иммунопролиферативных заболеваний (например, миеломной болезнью).
Дефицит IgG бывает первичным (врождённым), что наблюдается редко, или вторичным (приобретенным), обусловленным различными факторами, истощающими гуморальный иммунитет.
При тяжелых иммунодефицитах с низкими IgG или при их отсутствии может потребоваться парентеральное введение препаратов иммуноглобулинов.
- Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
- Необходимо не принимать пищу в течение 8-14 часов до исследования (воду пить можно).
- При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях – в одной лаборатории и пр.
- Воздержаться от курения за 1-2 часа до исследования.
- Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
- Необходимо указывать прием лекарственных препаратов.
- Исключить алкоголь за 24 часа до исследования.
Оценка гуморального иммунитета.
Диагностика иммунодефицитных состояний.
Определение причин рецидивов бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных инфекций.
Оценка состояния иммунной системы при аутоиммунных патологиях, заболеваниях крови и новообразованиях.
Оценка эффективности применения препаратов иммуноглобулинов.
Повышение уровня IgG:
хронические и возвратные гнойные инфекции (инфекционный мононуклеоз, туберкулёз, лепра и др.);
аутоиммунные заболевания, особенно системная красная волчанка, ревматоидный артрит;
хронические поражения печени (хронический гепатит, цирроз), при этом степень повышения уровня IgG коррелирует с тяжестью заболевания;
саркоидоз;
муковисцидоз;
паразитарные инвазии;
ВИЧ-инфекция*;
бессимптомная моноклональная (IgG) гаммапатия;
множественная миелома (IgG - тип);
хронический гранулематоз.
Понижение уровня IgG:
1. Приобретённая недостаточность:
новообразования лимфатической системы, лимфопролиферативные заболевания;
состояние после спленэктомии;
потери белка при энтеро- и нефропатиях;
лечение иммунодепрессантами, цитостатиками;
облучение ионизирующей радиацией;
атопический дерматит и другие аллергические заболевания;
наследственная мышечная дистрофия;
транзиторная гипогаммаглобулинемия или медленный иммунологический старт (МИС-синдром) - у грудных детей;
ВИЧ-инфекция*;
приём декстрана, метилпреднизолона, препаратов золота.
2.Врожденная недостаточность:
агаммаглобулинемия (болезнь Брутона);
синдром Вискотта-Олдрича.
Дополнительно оплачивается:
- Взятие крови +160 руб