Скажите, доктор

Здравствуйте, Наталья! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.
У Вас выявлены генетическикие дефекты свёртывающей системы крови  - сосудисто-плазмоцитарные и плазменные: обнаружены полиморфные гены: ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии. Остальные показатели исследования у Вас в референтных пределах (в норме).
Ген ITGA2 кодирует мембранный гликопротеин, который присутствует на мембранах клеток. На мембранах тромбоцитов образует комплекс, являющийся одним из рецепторов коллагена. Полиморфные варианты связаны с изменениями рецепторов тромбоцитов, связывающих коллаген. Изменения приводят к повышению риска развития инфаркта миокарда, ишемического инсульта, а также риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий.
Полиморфизм гена SERPINE1 проявляется в изменении промоторной области гена количества повторов гуанина. Аллель 4G ассоциирована с большей активностью PAI-1, поэтому ее присутствие в генотипе считается неблагоприятным фактором, увеличивающим вероятность тромбозов, инфаркта миокарда, атеросклероза, ишемической болезни сердца. Также носители полиморфизма гена SERPINE1 предрасположены к заболеванию остеопорозом, ожирением, сахарным диабетом II типа. Снижение активности системы антисвертывания крови у женщин с генетической предрасположенностью сопряжено с высоким риском невынашивания беременности, развития плацентарной недостаточности, гестоза, внутриутробной гипоксии плода. У детей с аллелью 4G часто возникают осложнения при заболевании менингококковой инфекцией. На активность PAI-1 влияют многие внешние факторы: курение, диета, уровень кортикостероидов в организме, прием гормональных контрацептивов, хирургические вмешательства. Встречаемость 4G-аллеля в европейской популяции составляет 53-61 %.
Тромбофилия - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови, и ведущее к возникновению тромбоэмболий кровеносных сосудов (в основном венозных) и рецидивирующих тромбозов различной локализации и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Состояние обусловлено генетической или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови.
Выявленные генетические маркеры могут повышать риск развития тромбофилии, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, тромбозам, и как следствие невынашивания беременности, гипоксии плода, инфарктов, инсультов и др.
С учетом данных показателей дальнейшую тактику определяет лечащий врач в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику, гематологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

26 ноября 2024

Здравствуйте, Элина Вячеславовна!
Согласно предоставленному номеру договора Вы сдавали анализ на общий ХГЧ (хорионический гонадотропин). Ваш результат <0.5, что говорит либо об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа. Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и с полученными результатами обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

5 ноября 2024

Здравствуйте, Лилия!
Согласно предоставленному номеру заказа у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (2635,2 МЕ/л), что является биохимическим маркером беременности. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,5-2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели. После 6-7 недель беременности скорость его роста незначительно замедляется и удвоение может занять до 3,5 - 4 дней (до 96 часов). Нормативные пределы указаны для эмбрионального срока беременности. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. ХГЧ может обладать значительной индивидуальной вариацией, поэтому точный срок беременности по уровню ХГЧ не устанавливается.  С данным результатом исследования Вам рекомендовано обратиться к врачу - гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

8 октября 2024

Здравствуйте, Юлия!
Согласно указанному номеру договора у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (20 МЕ/л), который является биохимическим маркером беременности. ХГЧ используется либо для подтверждения беременности, либо для оценки состояния плода в динамике через 48 часов. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4–2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели и достигает своего пика на сроке 9 -11 недель беременности (от даты последней менструации), а дальше снижается до 15 недели. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 
 

Чжен Мария Владимировна

Врач-консультант

29 августа 2024

Здравствуйте, Александр!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови наблюдается повышение гематокрита. Гематокрит – отношение объема эритроцитов к объему жидкой части крови. Гематокрит может повышаться на фоне текущего или недавно перенесенного инфекционного заболевания, обезвоживания организма (например, при повышении температуры тела, рвоте, диарее, обильном потоотделении), при анемиях, а также на фоне стресса, приема некоторых лекарственных препаратов, чрезмерной физической нагрузки. Также повышен показатель стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов (RDW-SD). Изменение данного показателя может быть ранним признаком анемий (дефицит железа, витамина В12, фолиевой кислоты) или указывать на несоблюдение водно-питьевого режима. В лейкоцитарной формуле повышенное количество моноцитов, что может встречаться при воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях бактериальной или вирусной природы, в том числе в период выздоровления после острых состояний. В общем анализе мочи обращает на себя внимание увеличение удельного веса (плотности), наличие кристаллов оксалатов кальция и повышенное содержание слизи. Повышение удельного веса может быть обусловлено большим содержанием в ней растворенных и нерастворенных веществ (оксалаты, белки, лейкоциты и т.д.), а также отмечается при нарушении питьевого режима, усиленном потоотделении, рвоте, диарее. Оксалаты являются производными щавелевой кислоты, поступающей с пищей, и конечным продуктом метаболизма аскорбиновой кислоты и глицина. До 99% поступившей с пищей в организм щавелевой кислоты выводится с мочой за 36 часов. Увеличение экскреции оксалатов может быть связано с повышенным приемом пищи, богатой оксалатами или их предшественниками (ревень, земляника, шпинат, помидоры, препараты, содержащие аскорбиновую кислоту), образованием оксалатов вследствие нарушения обмена веществ, при заболеваниях мочевыделительной системы, воспалительных процессах, отравлении, язвенной болезни желудка. Слизь выделяется клетками, выстилающими внутреннюю поверхность мочевыводящих путей, и выполняет защитную функцию, предотвращая химическое или механическое повреждение эпителия. В норме ее концентрация в моче незначительная, однако она может повышаться при воспалительных и/или инфекционных процессах, мочекаменной болезни, анатомических особенностях и др. Обращает на себя внимание наличие антител классов M и G к цитомегаловирусу, а также к вирусу простого герпеса 1, 2 типа. Данный результат может свидетельствовать о том, что Вы сталкивались с вирусом простого герпеса (ВПГ) 1,2 типа и цитомегаловирусом (текущая первичная герпесвирусная инфекция или ее обострение – реактивация). ВПГ 1,2 типа являются наиболее распространенными типами герпесвирусов. Оба заразные и способствуют появлению на слизистых оболочках маленьких пузырьков (везикул), которые лопаются, образуя открытые ранки. При HSV-1 пузырьки появляются вокруг рта и в ротовой полости, тогда как HSV-2 обычно поражает участки в районе гениталий. По данным ВОЗ, от 50% до 80% взрослого населения развитых стран инфицировано герпесом 1-го типа и около 20% – 2-го типа. Поскольку симптомы могут быть едва заметны, 90% инфицированных им могут не подозревать о своей инфекции. После попадания инфекции в организм и ее распространения вирус герпеса находится в латентной форме. При стрессе или других заболеваниях, приводящих к снижению иммунитета, он может активизироваться заново. В большинстве случаев простой герпес не опасен для здоровья, однако он может вызывать тяжелые заболевания у людей с иммунодефицитными состояниями (в том числе при ВИЧ-инфекции), у новорожденных. Цитомегаловирус относится к семейству вирусов герпеса. Также, как и другие представители этой группы, он может сохраняться у человека всю жизнь. У здоровых людей с нормальным иммунитетом первичная инфекция протекает без осложнений (и часто бессимптомно). Однако цитомегаловирус опасен при беременности (для ребенка) и при иммунодефиците. Все остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого/проведенного лечения, результатов других исследований. С данным результатом рекомендуется обратиться к врачу-инфекционисту для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Славкина Дарья Владимировна

Врач-консультант

5 августа 2024

Здравствуйте, Елизавета!

Согласно указанному номеру договора у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (37026,7 МЕ/л), который является биохимическим маркером беременности. ХГЧ используется либо для подтверждения беременности, либо для оценки состояния плода в динамике через 48 часов. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4–2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели и достигает своего пика на сроке 9 -11 недель беременности (от даты последней менструации), а дальше снижается до 15 недели. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

5 июля 2024

Здравствуйте, Виктория!

Согласно предоставленному номеру договора Вы сдавали анализ на общий ХГЧ (хорионический гонадотропин). Ваш результат <0.5, что говорит либо об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа. Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и при необходимости обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

2 июля 2024

Здравствуйте, Татьяна Витальевна! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, FBG - фиброген (фактор I свертывания крови) 445 G>A в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии. Остальные показатели исследования крови у Вас в референтных пределах (в норме).
Тромбофилия - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови, и ведущее к возникновению тромбоэмболий кровеносных сосудов (в основном венозных) и рецидивирующих тромбозов различной локализации и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови.
Выявленные генетические маркеры повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

27 мая 2024

Здравствуйте, Юлия! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. 
У Вас обнаружены полиморфные гены FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 

HLA- типирование супружеской паре - это генетическое исследование, которое определяет разновидности HLA II класса у обоих супругов. Анализ помогает выявить иммунологические факторы невынашивания беременности. Чем больше совпадений по антигенам, тем выше риск неправильного иммунного ответа со стороны матери на плод во время беременности. В случае, когда у родителей есть совпадения по 3 и более антигенам HLA II класса, образование защитных антител резко снижается или не происходит. В вашем результате из трех локусов главного комплекса гистосовместимости (DRB1, DQA1, DQB1) выявлено одно совпадение аллельных вариантов. Оценка значимости данного анализа в конкретной паре должна проводиться врачом-специалистом.
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сизова Екатерина Александровна

Врач-консультант

16 апреля 2024

Здравствуйте, Алина! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>С, Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Выявленные генетические маркеры повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

4 февраля 2024

Здравствуйте, Ольга!

Рекомендуем Вам пройти комплексное исследование Тест №2081 «ИППП плюс - Всё включено (для женщин)» : кровь – Антитела и антиген к ВИЧ, Syphilis ЭДС (РМП), HbsAg, Anti-HCV-total, соскоб – Herpes Simplex virus 1,2 типа, Фемофлор Скрин, вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска (Papilloma virus 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) - качественное определение ДНК». В него включены основные представители инфекций с преимущественным или возможным половым путем передачи. Анализ будет полезен при комплексной диагностике инфекций, передающихся половым путем, поиске причин бесплодия, а также при профилактическом обследовании лиц, ведущих активную половую жизнь. В программу включены, в том числе, такие опасные инфекции, как ВИЧ, вирусные гепатиты В, С и сифилис. Также рекомендуем Вам пройти комплексную программу Тест №2052 «TORCH инфекции», в которую входят: anti-Rubella IgG, anti-Rubella IgM, anti-Toxo IgG, anti-Toxo IgM, anti-CMV IgG, anti-CMV IgM, anti-HSV IgG, anti-HSV IgM (Антитела IgM и IgG к краснухе, токсоплазме, цитомегаловирусу, вирусу простого герпеса 1,2 типа). TORCH (ТОРЧ) - инфекции, это сокращенное название (аббревиатура) наиболее часто встречающихся внутриутробных инфекций, негативно воздействующих на плод: Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес). В большинстве случае первая встреча с ними происходит в детском и юношеском возрасте – это называется первичным инфицированием, после которого остается иммунная защита. Если организм встречается с инфекцией повторно, это называют вторичной инфекцией или реинфекцией. TORCH-инфекции специфичны тем, что в момент первичного контакта с ними беременной женщины они могут оказать негативное воздействие на формирование всех органов и тканей плода, что повышает риск выкидыша, мертворождения, возникновение патологий развития плода. По современным клиническим рекомендациям серологическое обследование на антитела к TORCH — инфекциям женщина должна проходить до беременности на этапе планирования, либо на ранних сроках (до 12 недель). Наличие антител Ig G говорит о наличии иммунитета к этим инфекциям и не является препятствием к беременности. Наличие Ig М означает острую стадию, в этом случае планирование беременности следует отложить до выздоровления. Если к краснухе отсутствуют Ig G, то желательно сделать прививку от нее не менее, чем за 4 месяца до предполагаемой беременности. Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте Unilab.su в разделах: «Услуги и цены», «Лабораторные исследования». С полученными результатами обследования рекомендуем Вам обратиться за консультацией к врачу – гинекологу или инфекционисту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

10 октября 2023

Здравствуйте, Ольга!
По Вашему вопросу рекомендую Вам пройти исследования: № 2066 «Планирование беременности: программа подготовки для женщины». Основной целью подготовки и планирования беременности является создание благоприятного фона, как для зачатия, так и для всего периода вынашивания малыша. Это позволит значительно сократить, а во многих случаях и полностью предупредить развитие большинства врожденных заболеваний у будущего ребенка и патологических состояний самой беременности.
Предлагаемый комплекс обследования при подготовке к беременности составлен на основании законодательных актов, регламентирующих правилах и объемах оказания медицинской помощи в акушерстве и гинекологии, который направлен, в первую очередь, на определение исходного состояния здоровья будущих родителей. Проходить обследование желательно за 4-6 месяцев до предполагаемой беременности, чтобы иметь возможность обсудить его результаты с лечащим врачом и, при необходимости, принять профилактические меры и провести лечебные мероприятия. Не следует забывать о том, что, имея полную картину состояния здоровья до беременности, Вам будет, с чем сравнить результаты анализов после ее наступления. Это может быть крайне важно в дифференциальной диагностике большого количества функциональных и патологических состояний у будущей мамы. С готовыми результатами рекомендуем обратиться на консультацию к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Алена! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружен полиморфный ген ITGA2-a2 интегрин в гомозиготном состоянии. Его мутация приводит к повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, что увеличивает риск развития тромбофилии. Так же обнаружен полиморфный ген FBG – фибриноген в гомозиготном состоянии. Мутация повышает содержанием фибриногена в крови до 30%, что приводит к гиперкоагуляции и тромбофилии. Повышается риск иснульта, риск невынашивания беременности, гипоксии плода. Так же обнаружен полиморфный ген Серпин 1 в гетерозиготном состоянии. Серпин 1 является компонентом противосвертывающей системы крови. Мутации приводят к его сверхпродукции, в результате увеличивается риск тромбозов, снижается фибринолитическая активность крови. Повышен риск невынашивания беременности, развития тяжелого гестоза в 2-4 раза. Обнаружен полиморфный ген ITGB3-b в гетерозиготном состоянии. Полиморфизм повышает риск инфаркта миокарда, тромбоэмболии, повышается риск потери плода на ранних сроках. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла. Согласно предоставленным данным, у Вас обнаружены полиморфизмы генов MTRR 66 в гетерозиготном состоянии и MTHFR 677 в гомозиготном состоянии. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла могут предрасполагать к осложнениям беременности, дефектам развития плода, сердечно-сосудистым заболеваниям. Нарушение фолатного цикла может приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обуславливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз, перинатальная гибель плода), дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета), сердечно-сосудистые заболевания. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Выявлено повышение гомоцистеина. Гомоцистеин – серосодержащая аминокислота плазмы крови. При высоком уровне гомоцистеина увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта, болезни Альцгеймера и остеопороза. Уровень гомоцистеина может быть повышенным при недоедании либо при нехватке витамина В12 и фолиевой кислоты; при приёме лекарственных препаратов. 
Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Анна. 
Согласно предоставленному номеру заказа У Вас обнаружены антитела класса IgG к ХГЧ. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. Кроме того, антитела к ХГЧ выявили при лечении бесплодия и в программах экстракорпорального оплодотворения. При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Во время беременности или протокола ЭКО диагностическое значение имеет именно рост титра анти-ХГЧ IgG. Также выявлено повышение показателя протеина S свободного. Это белок плазмы крови, относящийся к системе физиологических антикоагулянтов. Протеин S играет важную роль в предотвращении излишнего образования тромбов: при его дефиците баланс в свертывающей системе крови сдвигается в сторону гиперкоагуляции. Обращаю Ваше внимание, что более детальная интерпретация результатов осуществляется комплексно с учётом жалоб, возраста, клинического состояния, данных осмотра и других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу-гинекологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

3 октября 2023

Здравствуйте, Анна! 

Согласно предоставленному номеру договора, у Вас выявлены антитела к хорионическому гонадотропину человека IgG - анти-ХГЧ IgG, при этом анти-ХГЧ IgM - характеризующие острую фазу патологического процесса - не обнаружены. Иммуноглобулины класса G (IgG) выявляют остаточный иммунный процесс. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) имеет важное значение для физиологического течения беременности, поскольку данный гормон стимулирует продукцию прогестерона желтым телом яичников, необходимого для имплантации эмбриона и сохранения беременности на ее ранних стадиях. Наличие антител к ХГЧ может являться аутоиммунным фактором привычного невынашивания беременности и одной из причин бесплодия. Антитела к ХГЧ – иммуноглобулины, повреждающие клетки эмбриона и препятствующие связыванию хорионического гонадотропного гормона с рецепторами желтого тела. Они вмешиваются в процесс слияния гормона и желтого тела и повреждают клетки плода. Тест на антитела к ХГЧ предназначен для качественного определения антител IgG и IgM классов к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) в сыворотке крови. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. При положительном результате исследования, для полуколичественной оценки выдается коэффициент позитивности (КП) - математическая расчетная величина, имеющая прямую зависимость от концентрации антител (иммуноглобулинов). Положительным считается результат от 1,0 и больше. У Вас КП равен 1,41 (результат положительный). При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Также у Вас определён повышенный уровень свободного протеина S. Анализ на свободный протеин S — это определение количественного содержания протеина в крови человека. Проводится при подозрении на тромбофилию и при рисках тромбообразования. Повышенный уровень свободного протеина S обычно не имеет клинического значения и не ассоциирован с проблемами со здоровьем. Напротив, достаточно высокий уровень протеина S предотвращает образование тромбов и снижает риск развития инфаркта миокарда, инсульта, тромбофлебитов, атеросклероза и других болезней. Остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (в норме). Анализы крови необходимо интерпретировать с учётом состояния организма, анамнеза, наличия хронических и острых заболеваний, приёма препаратов. Клиническая ситуация, анамнез, причина обследования нам не известны. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу – гинекологу или гематологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

28 сентября 2023

Здравствуйте, Екатерина!
Согласно предоставленному номеру заказа в клиническом анализе крови отмечается снижение уровня тромбоцитов, что может возникать при воспалительных и/или инфекционных процессах (текущих, недавно перенесенных, обострении хронических), анемии, аутоиммунных заболеваниях, приёме лекарственных препаратов, поражении почек, печени, эндокринных нарушениях, сепсисе, проведённых переливаниях крови или растворов для восстановления водного и электролитного баланса и др. Обнаружено также увеличение среднего объема тромбоцита (MPV), которое может возникать после травм, оперативных вмешательств, при обильных менструациях, во время беременности и др. 
В биохимическом анализе крови у Вас отмечается увеличение уровня АсАТ. Повышение уровня фермента АСТ в крови может быть при повреждении внутренних органов в результате механической травмы, воспалительного, инфекционного, ишемического процесса. Также уровень фермента АСТ может повышаться при терапии гепатотоксическими медикаментами и препаратами. Остальные показатели в клиническом и биохимическом анализах крови у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
В общем анализе мочи у Вас изменена прозрачность мочи. Мутнеть моча может из-за примеси эритроцитов, лейкоцитов, клеток эпителия мочевыводящих путей, жировых капель, кислотности и наличия солей (уратов, фосфатов, оксалатов). Также повышена относительная плотность мочи, что может возникать при ухудшении фильтрации крови через почки (заболевания почек, ослабление работы сердца), при больших потерях жидкости (понос, рвота) и накоплении в моче растворимых примесей (глюкозы, белка, лекарств, а также их метаболитов). Определяется пониженное значение pH (высокая кислотность) мочи, которое может возникать при обезвоживании организма, выраженной диарее, а также может указывать на сахарный диабет или некоторые другие патологии. Также у Вас определяются гемоглобин и эритроциты в моче, что возможно при инфекциях мочевыводящих путей и почек, наличии камней в почках, мочевом пузыре, гломерулонефрите, травмах почек, аутоиммунных заболеваниях и т.д. Подобные изменения также могут быть связаны с чрезмерной интенсивной физической нагрузкой, тяжелой инфекцией, неправильным переливанием крови, чрезмерным введением железосодержащих препаратов, хирургической операцией и др.
При оценке состояния щитовидной железы у Вас выявлен повышенный уровень ТТГ (тиреотропный гормон). ТТГ – это основной регулятор функции щитовидной железы, синтезирующийся гипофизом. Основная его функция – поддерживать постоянную концентрацию гормонов щитовидной железы. При снижении концентрации тиреоидных гормонов повышается секреция тиреотропного гормона и стимулируется их выработка щитовидной железой, и наоборот – при повышении концентрации тироксина и трийодтиронина секреция тиреотропного гормона падает. Гормоны щитовидной железы являются основными регуляторами расхода энергии в организме, и поддержание их концентрации на необходимом уровне крайне важно для нормальной деятельности практически всех органов и систем. Причинами нарушения выработки тиреотропного гормона могут быть заболевания гипоталамуса, который начинает продуцировать повышенные или пониженные количества тиреолиберина – регулятора секреции ТТГ гипофизом и/или заболевания щитовидной железы, сопровождающиеся нарушением секреции тиреоидных гормонов. На уровень тиреотропного гормона может влиять физическая и эмоциональная нагрузка, острые инфекционные заболевания, приём некоторых лекарственных препаратов и др. Уровень антител к тиреопероксидазе у Вас находиться в норме.
Не зная причины обследования, анамнеза, данных клинического состояния и результатов других исследований, сказать что-то более не представляется возможным. Обращаю Ваше внимание, что более детальная интерпретация результатов осуществляется комплексно с учётом жалоб, возраста, особенностей питания, клинического состояния, данных осмотра и других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу-терапевту, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Воробьёва Татьяна Алексеевна

Врач-консультант

4 сентября 2023

Здравствуйте, Ольга!
Невынашивание беременности - одна из основных проблем современной репродуктологии. Частота невынашивания  в настоящее время составляет 15-27%. Привычным невынашиванием беременности (повторяющемся) является самопроизвольное прерывание беременности два раза подряд и более. До 85% выкидышей приходится на долю I триместра беременности (до 13 недель), остальные 15% - прерывание во втором и третьем триместре. Причины этой патологии многочисленны. Для выявления этих причин проводятся обследование на антифосфолипидный синдром, кариотипирование (паре), полиморфизмы генов тромбофилии и фолатного цикла (паре) с консультацией гематолога, генетика, оценивается спермограмма мужа (с последующей консультацией андролога) и др.
В связи с этим рекомендуем в лаборатории ЮНИЛАБ провести расширенное генетическое обследование паре - Тест №2341 «Я хочу ребенка» midi: исследование хромосомного набора (кариотипирование) обоих супругов, у женщины – основных генов, предрасполагающих к невынашиванию и порокам развития центральной нервной системы плода (F2, F5, F7, F13A, FGB, ITGA2, ITGB3,SERPINE1(PAI 1), MTHFR, MTRR, MTR). Исследование генов фолатного цикла у мужчины (MTHFR, MTRR, MTR). В программу включено заключение врача-генетика.
Спектр анализов программы «Я хочу ребенка» midi позволяет выявить генетически повышенные риски к невынашиванию, осложненному течению беременности, родов, аномалиям развития плода, таких как, синдром Дауна, дефекты нервной трубки, расщелина губы и/или неба. Подробно ознакомится с программой можно по ссылке в номере исследования.
Генетическое тестирование по данной программе проводится всего один раз в жизни.
Для выявления аллоиммунных факторов невынашивания - состояния, когда причиной невынашивания беременности является соотношение антигенов тканевой совместимости у мужа и жены, проводится обследование на HLA-гены II класса (HLA-DRB1, DQA1 и DQB1-типирование). В лаборатории ЮНИЛАБ это Тест №2323 HLA- типирование супружеской паре (невынашивание, совместимость), при этом кровь сдают оба супруга.
Для исключения антифосфолипидного синдрома (аутоиммунное заболевание, которое клинически проявляется тромбозами, повышенным свертыванием крови, как следствие со стороны акушерской патологии — не наступлением или невынашиванием беременности) — Тест №212 Волчаночный антикоагулянт, определение антител к кардиолипину IgG и IgM (Тест №217 и Тест №213 ), Антитела к бета-2-гликопротеину 1 IgG (Тест №1834}, Антитела к бета-2-гликопротеину 1(суммарные IgG+IgA+IgM) (Тест №1832).
Для исключения гормональных причин невынашивания беременности (при необходимости) в лаборатории Юнилаб  можно пройти комплексную программу"Профилактика заболеваний щитовидной железы" (Тест №2049) и на 2–5 день менструального цикла: Тест №810 ( лютеинизирующий гормон), Тест №811 ( фолликулостимулирующий гормон), Тест №814 (эстрадиол) , Тест №815 ( пролактин), Тест №808 (ДЭА- SO4 ), Тест №862 (Тестостерон общий + свободный + биодоступный + ГСПГ+ альбумин) , Тест № 813 (17-ОН-Прогестерон); на 21-23 день менструального цикла: Тест №812 (прогестерон).
Для исключения инфекционных факторов (при необходимости) женщине и  мужчине рекомендуется программа № 2078 ДУЭТ ( Биоценоз урогенитального тракта Фемофлор-16 + Андрофлор (эякулят или соскоб), обоим Тест № 6032 Инфекции (миникомплекс), женщине дополнить исследование урогенитальными мазками для исключения облигатных патогенов (Тесты №№ 1201, 1206, 1209).
Мужчине рекомендуем выполнить спермограмму (Тест №407).
С результатами Вам необходимо обратиться к врачу, специализирующемуся именно на проблемах репродуктивного здоровья и обсудить с ним дальнейшую тактику. 
С подробной информацией о перечне услуг, их стоимости, подготовке к исследованиям можно ознакомиться на нашем сайте «Юнилаб» в разделе «Анализы», либо получить данную информацию по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ или в онлайн-чате.

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

20 августа 2023

Здравствуйте, Павел.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы проходили цитогенетическое исследование (кариотипирование), по результатам которого выявлен мужской кариотип 46, ХY, qh-. Уменьшен гетерохроматиновый блок на длинном плече хромосомы Y. Клонов клеток с различной хромосомной конституцией не выявлено. Хромосомной патологии не обнаружено (вариант нормы), то есть нет нарушений соматического здоровья. Однако укорочение гетерохроматинового района может привести к нарушению процесса формирования полноценных половых клеток (причем аномалии могут быть связаны, как с Y, так и с другими хромосомами), что ухудшает репродуктивный прогноз: у людей с подобными особенностями кариотипа чаще наблюдаются невынашивание беременности, неразвивающиеся беременности, бесплодие. Тем не менее вероятность наступления беременности и рождения здорового ребенка высокая. Рекомендуем обратиться на очный прием к врачу-генетику для более детальной консультации и обсуждения вопросов пренатальной диагностики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Черепанова Татьяна Сергеевна

Врач-консультант

21 июля 2023

Здравствуйте, Кристина.
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 A>G и MTHFR 677 C>T в гетеро- и гомозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. 
Генетические маркеры F7 (фактор свертывания) 10976 G>А и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Головатюк Анна Олеговна

Врач-консультант

27 июня 2023

Здравствуйте, Наталья Валерьевна!
Согласно предоставленному номеру заказа Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию. В результате различных патологических процессов в сосудах могут образоваться тромбы, которые блокируют кровоток. Это самое частое и неблагоприятное проявление наследственной тромбофилии.
У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 G>G в гомозиготном состояние, а MTHFR 1298 A>C в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). Гипергомоцистеинемия может явиться причиной таких осложнений беременности, как прерывание беременности, дефекты развития нервной трубки, синдрома Дауна и др. Генетические маркеры ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 
В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №131 (Гомоцистеин), Тест №173 (Витамин В12), Тест №172 (Фолиевая кислота – В9), тесты на агрегацию тромбоцитов. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

30 июня 2023