Скажите, доктор

Здравствуйте, Татьяна! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование HLA- типирование супружеской паре  - это генетическое исследование, которое определяет разновидности HLA II класса у обоих супругов. Анализ помогает выявить иммунологические факторы невынашивания беременности. Чем больше совпадений по антигенам, тем выше риск неправильного иммунного ответа со стороны матери на плод во время беременности. В случае, когда у родителей есть совпадения по 3 и более антигенам HLA II класса, образование защитных антител резко снижается или не происходит. В вашем результате из трех локусов главного комплекса гистосовместимости (DRB1, DQA1, DQB1) выявлено два совпадения аллельных вариантов. Оценка значимости данного анализа и объем последующей прегравидарной подготовки в конкретной паре должна проводиться врачом-специалистом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.
Уровень прогестерона на указанный день цикла в норме.  Антинуклеарный фактор в работе.
С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

2 апреля 2025

Здравствуйте, Марина!
Согласно указанному номеру договора при определении генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, у Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор ХIII свертывания крови) 103 G>T, FGB-фибриноген (фактор I свертывания крови) 455 G>A, ITGA2-a2 интегрин ( тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T, Серпин 1 (PAI-1) – антоганист тканевого плазмогена- 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. При определении генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла обнаружены MTRR (метионин-синтаза редуктаза) MTRR: 66 A>G в гомозиготном состоянии, MTR (B12-зависимая метионин-синтаза) MTR : 2756 A>G в гетерозиготном состоянии, MTHFR ( метилентетрагидро-фолатредуктаза MTHFR 677 C>T) в гетерозиготном состоянии. Нарушение фолатного цикла может приводить к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности, дефекты развития плода, повышенный риск развития онкологии и усиление побочных эффектов при химиотерапии, сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, атеросклероз, атеротромбоз) и др. Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Обращаем Ваше внимание, что представленные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное исследование, либо к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Бродовая Дарья Андреевна

Врач-консультант

4 марта 2025

Здравствуйте, Ирина!
Согласно указанному номеру договора при определении генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, у Вас обнаружены полиморфные гены F2 - протромбин 20210 (фактор II свертывания крови) G>A, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3 - b интегрин 1565 Т>С в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. При определении  генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла обнаружены  MTHFR (метилентетрагидро-фолатредуктаза MTHFR 1298 А>С в гетерозиготном состоянии и MTRR (метионин-синтаза редуктаза) MTRR: 66 A>G в гомозиготном состоянии. Нарушение фолатного цикла может приводить к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности, дефекты развития плода, повышенный риск развития онкологии и усиление побочных эффектов при химиотерапии, сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, атеросклероз, атеротромбоз) и др. Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). Обращаем Ваше внимание, что результаты оцениваются комплексно с учетом данных анамнеза, клинической картины (жалоб, симптомов), фазы менструального цикла, возраста, принимаемых препаратов, наличия беременности (ее сроков), хронических заболеваний и др. Причины обследования нам неизвестны. С полученными результатами рекомендуем Вам обратиться к врачу-гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

28 февраля 2025

Здравствуйте, Марина!
На этапе подготовки и планирования беременности рекомендуем Вам воспользоваться комплексной программой: Планирование беременности: программа подготовки для женщины (Тест № 2066), включающей следующее:
1. Определение исходного состояния здоровья (клинический анализ крови, общий анализ мочи). Данные исследования позволяют провести диагностику анемии, оценить функции почек. Мы рекомендуем дополнительно в этом блоке сделать расширенный биохимический анализ крови, например, по программе № 3967 «Биохимический анализ крови (максимум)».
2. Определение группы крови и резус-фактора. Необходимо провести обоим супругам. Если у женщины положительный резус-фактор, то не должно возникнуть проблем. Если резус-фактор отрицательный, то может потребоваться определение антител к резус-фактору до зачатия и в течение беременности.
3. Диагностика наиболее опасных инфекционных заболеваний (ВИЧ, сифилис, вирусные гепатиты В и С). Скрининговые (т.е. без специальных показаний) исследования на эти заболевания в настоящее время входят практически во все программы медицинского обследования. Раннее их выявление до появления симптомов заболевания дает больше возможностей для лечения и предупреждения передачи потомству.
4. Диагностика инфекций, передающихся половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, трихомониаз, генитальный герпес) – инфицирование данными возбудителями приводит к различным воспалительным процессам, как у мужчин, так и у женщин.
5. Диагностика инфекций группы ТОRCH (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес). На долю этих возбудителей приходится большинство случаев внутриутробного инфицирования плода часто с тяжелыми последствиями. Наличие антител Ig G говорить о наличии иммунитета к этим инфекциям и не является препятствием к беременности. 
7. Гормональные исследования, характеризующие состояние щитовидной железы – тиреотропный гормон (ТТГ), свободный тироксин (Т4 свободный).
8. САСС (гемостазиограмма) – развернутое исследование свертывающей системы крови.
Предлагаемый комплекс обследования при подготовке к беременности составлен на основании законодательных актов, регламентирующих правилах и объемах оказания медицинской помощи в акушерстве и гинекологии, который направлен, в первую очередь, на определение исходного состояния здоровья будущих родителей. Проходить обследование желательно за 4-6 месяцев до предполагаемой беременности, чтобы иметь возможность обсудить его результаты с лечащим врачом и, при необходимости, принять профилактические меры и провести лечебные мероприятия. Учитывая предоставленные Вами данные, по сроку планирования беременности рекомендуем проконсультироваться с неврологом, акушером-гинекологом.
Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Телевень Анастасия Олеговна

Врач-консультант

14 февраля 2025

Здравствуйте, Ольга Викторовна!
Согласно предоставленному номеру заказа, Вы прошли комплексное обследование системы гемостаза и фолатного цикла, которое представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.
У Вас обнаружены полиморфные гены MTRR 66 A>G, MTHFR 1298 A>C в гетерозиготном состоянии. При данных полиморфизмах наблюдается снижение функциональной активности ферментов, которое сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови, так как происходит нарушение его метаболизма, а также сопутствующим дефицитом фолиевой кислоты (витамина В9). 
Генетический маркер ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гомозиготном состоянии приводит к повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, что увеличивает риск развития тромбофилии, F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T  в гетерозиготном состоянии повышает риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе и в родах и при хирургических вмешательствах.
В плане дообследования рекомендуем выполнить Тест №131 (Гомоцистеин), Тест №172 (Фолиевая кислота – В9).
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику, гематологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Телевень Анастасия Олеговна

Врач-консультант

20 января 2025

Здравствуйте, Наталья! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии.
У Вас выявлены генетическикие дефекты свёртывающей системы крови  - сосудисто-плазмоцитарные и плазменные: обнаружены полиморфные гены: ITGA2-a2 интегрин 807 С>T в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии. Остальные показатели исследования у Вас в референтных пределах (в норме).
Ген ITGA2 кодирует мембранный гликопротеин, который присутствует на мембранах клеток. На мембранах тромбоцитов образует комплекс, являющийся одним из рецепторов коллагена. Полиморфные варианты связаны с изменениями рецепторов тромбоцитов, связывающих коллаген. Изменения приводят к повышению риска развития инфаркта миокарда, ишемического инсульта, а также риска развития тромбозов после ангиопластики, стентирования коронарных артерий.
Полиморфизм гена SERPINE1 проявляется в изменении промоторной области гена количества повторов гуанина. Аллель 4G ассоциирована с большей активностью PAI-1, поэтому ее присутствие в генотипе считается неблагоприятным фактором, увеличивающим вероятность тромбозов, инфаркта миокарда, атеросклероза, ишемической болезни сердца. Также носители полиморфизма гена SERPINE1 предрасположены к заболеванию остеопорозом, ожирением, сахарным диабетом II типа. Снижение активности системы антисвертывания крови у женщин с генетической предрасположенностью сопряжено с высоким риском невынашивания беременности, развития плацентарной недостаточности, гестоза, внутриутробной гипоксии плода. У детей с аллелью 4G часто возникают осложнения при заболевании менингококковой инфекцией. На активность PAI-1 влияют многие внешние факторы: курение, диета, уровень кортикостероидов в организме, прием гормональных контрацептивов, хирургические вмешательства. Встречаемость 4G-аллеля в европейской популяции составляет 53-61 %.
Тромбофилия - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови, и ведущее к возникновению тромбоэмболий кровеносных сосудов (в основном венозных) и рецидивирующих тромбозов различной локализации и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Состояние обусловлено генетической или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови.
Выявленные генетические маркеры могут повышать риск развития тромбофилии, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, тромбозам, и как следствие невынашивания беременности, гипоксии плода, инфарктов, инсультов и др.
С учетом данных показателей дальнейшую тактику определяет лечащий врач в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику, гематологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

26 ноября 2024

Здравствуйте, Элина Вячеславовна!
Согласно предоставленному номеру договора Вы сдавали анализ на общий ХГЧ (хорионический гонадотропин). Ваш результат <0.5, что говорит либо об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа. Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и с полученными результатами обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

5 ноября 2024

Здравствуйте, Лилия!
Согласно предоставленному номеру заказа у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (2635,2 МЕ/л), что является биохимическим маркером беременности. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,5-2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели. После 6-7 недель беременности скорость его роста незначительно замедляется и удвоение может занять до 3,5 - 4 дней (до 96 часов). Нормативные пределы указаны для эмбрионального срока беременности. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. ХГЧ может обладать значительной индивидуальной вариацией, поэтому точный срок беременности по уровню ХГЧ не устанавливается.  С данным результатом исследования Вам рекомендовано обратиться к врачу - гинекологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

8 октября 2024

Здравствуйте, Юлия!
Согласно указанному номеру договора у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (20 МЕ/л), который является биохимическим маркером беременности. ХГЧ используется либо для подтверждения беременности, либо для оценки состояния плода в динамике через 48 часов. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4–2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели и достигает своего пика на сроке 9 -11 недель беременности (от даты последней менструации), а дальше снижается до 15 недели. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 
 

Чжен Мария Владимировна

Врач-консультант

29 августа 2024

Здравствуйте, Александр!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови наблюдается повышение гематокрита. Гематокрит – отношение объема эритроцитов к объему жидкой части крови. Гематокрит может повышаться на фоне текущего или недавно перенесенного инфекционного заболевания, обезвоживания организма (например, при повышении температуры тела, рвоте, диарее, обильном потоотделении), при анемиях, а также на фоне стресса, приема некоторых лекарственных препаратов, чрезмерной физической нагрузки. Также повышен показатель стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов (RDW-SD). Изменение данного показателя может быть ранним признаком анемий (дефицит железа, витамина В12, фолиевой кислоты) или указывать на несоблюдение водно-питьевого режима. В лейкоцитарной формуле повышенное количество моноцитов, что может встречаться при воспалительных процессах, инфекционных заболеваниях бактериальной или вирусной природы, в том числе в период выздоровления после острых состояний. В общем анализе мочи обращает на себя внимание увеличение удельного веса (плотности), наличие кристаллов оксалатов кальция и повышенное содержание слизи. Повышение удельного веса может быть обусловлено большим содержанием в ней растворенных и нерастворенных веществ (оксалаты, белки, лейкоциты и т.д.), а также отмечается при нарушении питьевого режима, усиленном потоотделении, рвоте, диарее. Оксалаты являются производными щавелевой кислоты, поступающей с пищей, и конечным продуктом метаболизма аскорбиновой кислоты и глицина. До 99% поступившей с пищей в организм щавелевой кислоты выводится с мочой за 36 часов. Увеличение экскреции оксалатов может быть связано с повышенным приемом пищи, богатой оксалатами или их предшественниками (ревень, земляника, шпинат, помидоры, препараты, содержащие аскорбиновую кислоту), образованием оксалатов вследствие нарушения обмена веществ, при заболеваниях мочевыделительной системы, воспалительных процессах, отравлении, язвенной болезни желудка. Слизь выделяется клетками, выстилающими внутреннюю поверхность мочевыводящих путей, и выполняет защитную функцию, предотвращая химическое или механическое повреждение эпителия. В норме ее концентрация в моче незначительная, однако она может повышаться при воспалительных и/или инфекционных процессах, мочекаменной болезни, анатомических особенностях и др. Обращает на себя внимание наличие антител классов M и G к цитомегаловирусу, а также к вирусу простого герпеса 1, 2 типа. Данный результат может свидетельствовать о том, что Вы сталкивались с вирусом простого герпеса (ВПГ) 1,2 типа и цитомегаловирусом (текущая первичная герпесвирусная инфекция или ее обострение – реактивация). ВПГ 1,2 типа являются наиболее распространенными типами герпесвирусов. Оба заразные и способствуют появлению на слизистых оболочках маленьких пузырьков (везикул), которые лопаются, образуя открытые ранки. При HSV-1 пузырьки появляются вокруг рта и в ротовой полости, тогда как HSV-2 обычно поражает участки в районе гениталий. По данным ВОЗ, от 50% до 80% взрослого населения развитых стран инфицировано герпесом 1-го типа и около 20% – 2-го типа. Поскольку симптомы могут быть едва заметны, 90% инфицированных им могут не подозревать о своей инфекции. После попадания инфекции в организм и ее распространения вирус герпеса находится в латентной форме. При стрессе или других заболеваниях, приводящих к снижению иммунитета, он может активизироваться заново. В большинстве случаев простой герпес не опасен для здоровья, однако он может вызывать тяжелые заболевания у людей с иммунодефицитными состояниями (в том числе при ВИЧ-инфекции), у новорожденных. Цитомегаловирус относится к семейству вирусов герпеса. Также, как и другие представители этой группы, он может сохраняться у человека всю жизнь. У здоровых людей с нормальным иммунитетом первичная инфекция протекает без осложнений (и часто бессимптомно). Однако цитомегаловирус опасен при беременности (для ребенка) и при иммунодефиците. Все остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого/проведенного лечения, результатов других исследований. С данным результатом рекомендуется обратиться к врачу-инфекционисту для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Славкина Дарья Владимировна

Врач-консультант

5 августа 2024

Здравствуйте, Елизавета!

Согласно указанному номеру договора у Вас определен положительный результат ХГЧ общего (37026,7 МЕ/л), который является биохимическим маркером беременности. ХГЧ используется либо для подтверждения беременности, либо для оценки состояния плода в динамике через 48 часов. При нормально протекающей маточной беременности уровень ХГЧ увеличивается в 1,4–2,5 раза каждые 48 часов первые 4 недели и достигает своего пика на сроке 9 -11 недель беременности (от даты последней менструации), а дальше снижается до 15 недели. Оценивать результаты ХГЧ должен гинеколог, владеющий полной информацией о Вашей клинической ситуации. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб». 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

5 июля 2024

Здравствуйте, Виктория!

Согласно предоставленному номеру договора Вы сдавали анализ на общий ХГЧ (хорионический гонадотропин). Ваш результат <0.5, что говорит либо об отсутствии беременности или о том, что анализ сдан слишком рано. В среднем удвоение уровня ХГЧ происходит каждые 36-72 часа. Уровень ХГЧ достигает своего пика на сроке 9-11 недель беременности (от даты последней менструации) и дальше снижается до 15 недели беременности, оставаясь неизменной в течение оставшегося срока беременности. Рекомендуем повторить анализ в динамике через 48 часов и при необходимости обратиться к гинекологу для определения дальнейшей тактики. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

2 июля 2024

Здравствуйте, Татьяна Витальевна! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, FBG - фиброген (фактор I свертывания крови) 445 G>A в гетерозиготном состоянии и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гомозиготном состоянии. Остальные показатели исследования крови у Вас в референтных пределах (в норме).
Тромбофилия - патологическое состояние кровеносной системы, возникающее на фоне нарушения свойств и состава крови, и ведущее к возникновению тромбоэмболий кровеносных сосудов (в основном венозных) и рецидивирующих тромбозов различной локализации и часто возникающее в связи с беременностью, после хирургического вмешательства, травмы или физического перенапряжения. Заболевание обусловлено генетической или приобретенной патологией клеток крови, а также дефектами свертывающей системы крови.
Выявленные генетические маркеры повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

27 мая 2024

Здравствуйте, Юлия! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. 
У Вас обнаружены полиморфные гены FGB (фактор I свертывания крови) 445 G>A и Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Данные полиморфизмы повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. 

HLA- типирование супружеской паре - это генетическое исследование, которое определяет разновидности HLA II класса у обоих супругов. Анализ помогает выявить иммунологические факторы невынашивания беременности. Чем больше совпадений по антигенам, тем выше риск неправильного иммунного ответа со стороны матери на плод во время беременности. В случае, когда у родителей есть совпадения по 3 и более антигенам HLA II класса, образование защитных антител резко снижается или не происходит. В вашем результате из трех локусов главного комплекса гистосовместимости (DRB1, DQA1, DQB1) выявлено одно совпадение аллельных вариантов. Оценка значимости данного анализа в конкретной паре должна проводиться врачом-специалистом.
Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сизова Екатерина Александровна

Врач-консультант

16 апреля 2024

Здравствуйте, Алина! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружены полиморфные гены F13A1 (фактор XIII свертывания крови) 103 G>T, ITGA2-a2 интегрин 807 С>T, ITGB3-b интегрин 1565 T>С, Серпин 1 (PAI-1) 675 5G>4G в гетерозиготном состоянии. Выявленные генетические маркеры повышают риск развития тромбозов и, как следствие, тромбофилии, а также невынашивания беременности, гипоксии плода, повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, риск приема антикоагулянтов, способствует геморрагическому синдрому, в том числе в родах и при хирургических вмешательствах и др. Необходимость коррекции данных показателей определяется лечащим врачом в совокупности с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

4 февраля 2024

Здравствуйте, Ольга!

Рекомендуем Вам пройти комплексное исследование Тест №2081 «ИППП плюс - Всё включено (для женщин)» : кровь – Антитела и антиген к ВИЧ, Syphilis ЭДС (РМП), HbsAg, Anti-HCV-total, соскоб – Herpes Simplex virus 1,2 типа, Фемофлор Скрин, вирусы папилломы человека высокого онкогенного риска (Papilloma virus 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59) - качественное определение ДНК». В него включены основные представители инфекций с преимущественным или возможным половым путем передачи. Анализ будет полезен при комплексной диагностике инфекций, передающихся половым путем, поиске причин бесплодия, а также при профилактическом обследовании лиц, ведущих активную половую жизнь. В программу включены, в том числе, такие опасные инфекции, как ВИЧ, вирусные гепатиты В, С и сифилис. Также рекомендуем Вам пройти комплексную программу Тест №2052 «TORCH инфекции», в которую входят: anti-Rubella IgG, anti-Rubella IgM, anti-Toxo IgG, anti-Toxo IgM, anti-CMV IgG, anti-CMV IgM, anti-HSV IgG, anti-HSV IgM (Антитела IgM и IgG к краснухе, токсоплазме, цитомегаловирусу, вирусу простого герпеса 1,2 типа). TORCH (ТОРЧ) - инфекции, это сокращенное название (аббревиатура) наиболее часто встречающихся внутриутробных инфекций, негативно воздействующих на плод: Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes (токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус, герпес). В большинстве случае первая встреча с ними происходит в детском и юношеском возрасте – это называется первичным инфицированием, после которого остается иммунная защита. Если организм встречается с инфекцией повторно, это называют вторичной инфекцией или реинфекцией. TORCH-инфекции специфичны тем, что в момент первичного контакта с ними беременной женщины они могут оказать негативное воздействие на формирование всех органов и тканей плода, что повышает риск выкидыша, мертворождения, возникновение патологий развития плода. По современным клиническим рекомендациям серологическое обследование на антитела к TORCH — инфекциям женщина должна проходить до беременности на этапе планирования, либо на ранних сроках (до 12 недель). Наличие антител Ig G говорит о наличии иммунитета к этим инфекциям и не является препятствием к беременности. Наличие Ig М означает острую стадию, в этом случае планирование беременности следует отложить до выздоровления. Если к краснухе отсутствуют Ig G, то желательно сделать прививку от нее не менее, чем за 4 месяца до предполагаемой беременности. Подробную информацию о подготовке к исследованиям, их стоимости, режиме работы процедурных кабинетов Вы можете узнать на сайте Unilab.su в разделах: «Услуги и цены», «Лабораторные исследования». С полученными результатами обследования рекомендуем Вам обратиться за консультацией к врачу – гинекологу или инфекционисту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

10 октября 2023

Здравствуйте, Ольга!
По Вашему вопросу рекомендую Вам пройти исследования: № 2066 «Планирование беременности: программа подготовки для женщины». Основной целью подготовки и планирования беременности является создание благоприятного фона, как для зачатия, так и для всего периода вынашивания малыша. Это позволит значительно сократить, а во многих случаях и полностью предупредить развитие большинства врожденных заболеваний у будущего ребенка и патологических состояний самой беременности.
Предлагаемый комплекс обследования при подготовке к беременности составлен на основании законодательных актов, регламентирующих правилах и объемах оказания медицинской помощи в акушерстве и гинекологии, который направлен, в первую очередь, на определение исходного состояния здоровья будущих родителей. Проходить обследование желательно за 4-6 месяцев до предполагаемой беременности, чтобы иметь возможность обсудить его результаты с лечащим врачом и, при необходимости, принять профилактические меры и провести лечебные мероприятия. Не следует забывать о том, что, имея полную картину состояния здоровья до беременности, Вам будет, с чем сравнить результаты анализов после ее наступления. Это может быть крайне важно в дифференциальной диагностике большого количества функциональных и патологических состояний у будущей мамы. С готовыми результатами рекомендуем обратиться на консультацию к врачу-гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Алена! 
Согласно предоставленному номеру договора, Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии. У Вас обнаружен полиморфный ген ITGA2-a2 интегрин в гомозиготном состоянии. Его мутация приводит к повышенной склонности тромбоцитов к агрегации, что увеличивает риск развития тромбофилии. Так же обнаружен полиморфный ген FBG – фибриноген в гомозиготном состоянии. Мутация повышает содержанием фибриногена в крови до 30%, что приводит к гиперкоагуляции и тромбофилии. Повышается риск иснульта, риск невынашивания беременности, гипоксии плода. Так же обнаружен полиморфный ген Серпин 1 в гетерозиготном состоянии. Серпин 1 является компонентом противосвертывающей системы крови. Мутации приводят к его сверхпродукции, в результате увеличивается риск тромбозов, снижается фибринолитическая активность крови. Повышен риск невынашивания беременности, развития тяжелого гестоза в 2-4 раза. Обнаружен полиморфный ген ITGB3-b в гетерозиготном состоянии. Полиморфизм повышает риск инфаркта миокарда, тромбоэмболии, повышается риск потери плода на ранних сроках. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Вы проходили комплексное исследование на определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла. Согласно предоставленным данным, у Вас обнаружены полиморфизмы генов MTRR 66 в гетерозиготном состоянии и MTHFR 677 в гомозиготном состоянии. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла могут предрасполагать к осложнениям беременности, дефектам развития плода, сердечно-сосудистым заболеваниям. Нарушение фолатного цикла может приводит к повышению гомоцистеина, который обладает выраженным токсическим, атерогенным и тромбофилическим действием, что обуславливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз, перинатальная гибель плода), дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета), сердечно-сосудистые заболевания. Остальные показатели в этом комплексном исследовании в пределах нормы.
Выявлено повышение гомоцистеина. Гомоцистеин – серосодержащая аминокислота плазмы крови. При высоком уровне гомоцистеина увеличивается риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта, болезни Альцгеймера и остеопороза. Уровень гомоцистеина может быть повышенным при недоедании либо при нехватке витамина В12 и фолиевой кислоты; при приёме лекарственных препаратов. 
Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу, направившему на данное исследование, либо к врачу-генетику. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Кривопуск Андрей Андреевич

Врач-консультант

9 октября 2023

Здравствуйте, Анна. 
Согласно предоставленному номеру заказа У Вас обнаружены антитела класса IgG к ХГЧ. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. Кроме того, антитела к ХГЧ выявили при лечении бесплодия и в программах экстракорпорального оплодотворения. При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Во время беременности или протокола ЭКО диагностическое значение имеет именно рост титра анти-ХГЧ IgG. Также выявлено повышение показателя протеина S свободного. Это белок плазмы крови, относящийся к системе физиологических антикоагулянтов. Протеин S играет важную роль в предотвращении излишнего образования тромбов: при его дефиците баланс в свертывающей системе крови сдвигается в сторону гиперкоагуляции. Обращаю Ваше внимание, что более детальная интерпретация результатов осуществляется комплексно с учётом жалоб, возраста, клинического состояния, данных осмотра и других лабораторных и инструментальных исследований. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу-гинекологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

3 октября 2023

Здравствуйте, Анна! 

Согласно предоставленному номеру договора, у Вас выявлены антитела к хорионическому гонадотропину человека IgG - анти-ХГЧ IgG, при этом анти-ХГЧ IgM - характеризующие острую фазу патологического процесса - не обнаружены. Иммуноглобулины класса G (IgG) выявляют остаточный иммунный процесс. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) имеет важное значение для физиологического течения беременности, поскольку данный гормон стимулирует продукцию прогестерона желтым телом яичников, необходимого для имплантации эмбриона и сохранения беременности на ее ранних стадиях. Наличие антител к ХГЧ может являться аутоиммунным фактором привычного невынашивания беременности и одной из причин бесплодия. Антитела к ХГЧ – иммуноглобулины, повреждающие клетки эмбриона и препятствующие связыванию хорионического гонадотропного гормона с рецепторами желтого тела. Они вмешиваются в процесс слияния гормона и желтого тела и повреждают клетки плода. Тест на антитела к ХГЧ предназначен для качественного определения антител IgG и IgM классов к хорионическому гонадотропину человека (ХГЧ) в сыворотке крови. Наиболее высокая частота встречаемости антител к ХГЧ отмечается среди женщин с привычным невынашиванием беременности, с антенатальными потерями или искусственными прерываниями беременности на малых сроках. При положительном результате исследования, для полуколичественной оценки выдается коэффициент позитивности (КП) - математическая расчетная величина, имеющая прямую зависимость от концентрации антител (иммуноглобулинов). Положительным считается результат от 1,0 и больше. У Вас КП равен 1,41 (результат положительный). При обнаружении антител класса IgG необходимо повторить анализ через 2-3 недели. Также у Вас определён повышенный уровень свободного протеина S. Анализ на свободный протеин S — это определение количественного содержания протеина в крови человека. Проводится при подозрении на тромбофилию и при рисках тромбообразования. Повышенный уровень свободного протеина S обычно не имеет клинического значения и не ассоциирован с проблемами со здоровьем. Напротив, достаточно высокий уровень протеина S предотвращает образование тромбов и снижает риск развития инфаркта миокарда, инсульта, тромбофлебитов, атеросклероза и других болезней. Остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (в норме). Анализы крови необходимо интерпретировать с учётом состояния организма, анамнеза, наличия хронических и острых заболеваний, приёма препаратов. Клиническая ситуация, анамнез, причина обследования нам не известны. Рекомендуем Вам с полученными результатами исследований обратиться к врачу – гинекологу или гематологу, который определится с дальнейшей тактикой. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Макарова Анастасия Юрьевна

Врач-консультант

28 сентября 2023