Скажите, доктор

Здравствуйте, Анна Юрьевна!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови у Вас отмечаются изменения в лейкоцитарной формуле. Данные изменения могут быть обусловлены приемом лекарственных препаратов (антибактериальные, нестероидные противовоспалительные препараты, антимикотики и т.д.), стрессовыми ситуациями, предменструальным периодом, инфекционно-воспалительными процессами (в том числе перенесенными), аутоиммунными заболеваниями и др. 
В общем анализе мочи выявлено изменение прозрачности, цвета, наличие эритроцитов, бактерий, нитритов, слизи. Желтый цвет мочи может быть обусловлен обезвоживанием организма (например, при снижении потребления жидкости). Изменение прозрачности (слабо-мутная) может быть вызвано присутствием в микроскопии мочи эритроцитов, бактерий, слизи. Появление эритроцитов (клетки крови) в моче возможно при интенсивных физических нагрузках, острых и хронических заболеваниях почек и мочевыводящих путей, при мочекаменной болезни, приеме лекарственных препаратов и др. Обнаружение нитритов наряду с бактериями может быть при воспалительных процессах в разных отделах мочевыделительной системы. Слизь выделяется клетками, выстилающими внутреннюю поверхность мочевыводящих путей, и выполняет защитную функцию, предотвращая химическое или механическое повреждение эпителия. В норме ее концентрация в моче незначительная, однако она может повышаться при воспалительных и/или инфекционных процессах, мочекаменной болезни, анатомических особенностях, нарушении подготовки к обследованию и др. 
Для уточнения причины выявленных изменений можем рекомендовать Вам пройти исследование Тест № 1902 «Посев мочи на стерильность с определением чувствительности к антибиотикам с использованием набора МБ».
Обращаем Ваше внимание, что результаты исследований должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учётом анамнеза, проводимого/проведённого лечения. С полученными результатами рекомендуем обратиться к врачу-терапевту для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

31 марта 2026

Здравствуйте, Маргарита!
Согласно указанному номеру договора, в исследовании соскоба на атипичные клетки шейки матки и цервикального канала отсутствует интраэпителиальное поражение эпителия. По классификации Бетесда (терминологическая система) такая цитологическая картина соответствует NILM (Negative for intraepithelial leslon or malignancy)— отсутствие внутриклеточных поражений или злокачественности, то есть «норма». 
При этом присутствуют реактивные изменения плоского и цилиндрического эпителия в виде дистрофии и пролиферации. Реактивные изменения клеток — это изменения, которые возникают в ответ на воспалительные процессы, инфекционные агенты, механические повреждения и прочее. Чаще всего такие трансформации обратимы. Дистрофические изменения могут быть связаны с инфекционно-воспалительными процессами, из-за которых нарушается питание клеток и обмен веществ внутри них. На дистрофические изменения также влияет гормональный фон и механические повреждения. Также при реактивных поражениях появляется большое количество лейкоцитов, могут наблюдаться единичные вкрапления эритроцитов, появляется некоторое увеличение клеток за счет воспалительных явлений и избыточная пролиферативная активность (усиленное размножение и увеличение количества клеток цилиндрического эпителия).
Следует отметить, что результаты цитологического мазка интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

23 марта 2026

Здравствуйте, Ольга!
Согласно указанному номеру договора, в исследовании соскоба на атипичные клетки шейки матки и цервикального канала отсутствует интраэпителиальное поражение эпителия. По классификации Бетесда (терминологическая система) такая цитологическая картина соответствует NILM (Negative for intraepithelial leslon or malignancy)— отсутствие внутриклеточных поражений или злокачественности, то есть «норма». 
При этом присутствуют реактивные изменения плоского и цилиндрического эпителия в виде дистрофии. Реактивные изменения клеток — это изменения, которые возникают в ответ на воспалительные процессы, инфекционные агенты, механические повреждения и прочее. Чаще всего такие трансформации обратимы. Дистрофические изменения могут быть связаны с инфекционно-воспалительными процессами, из-за которых нарушается питание клеток и обмен веществ внутри них. На дистрофические изменения также влияет гормональный фон и механические повреждения.
Следует отметить, что лабораторные результаты интерпретировать отдельно от клинических и анамнестических данных некорректно. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем Вам обратиться к гинекологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

23 марта 2026

Здравствуйте, Светлана!
Хеликобактер пилори - это бактерия, которая обитает на слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, вызывающая ее воспаление и повреждение. По крови можно определить антитела класса IgM, IgG, IgA к Helicobacter pylori. В Железногорске-Илимском Вы можете пройти исследование  №1154 «Антитела суммарные IgМ+IgA+IgG к антигену Сag A хеликобактер пилори». Однако серологическое исследование определяет наличие не самой бактерии, а те антитела, которые иммунная система выработала при встрече с этим возбудителем. Антитела могут сохраняться в крови в течение длительного времени, даже после эффективного лечения. Для подтверждения инфекции и оценки эффективности эрадикационной терапии можно пройти Тест №2612 - Экспресс-определение антигена Helicobacter pylori в кале. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

23 марта 2026

Здравствуйте, Ирина!
На первичном этапе обследования рекомендуем Вам пройти следующие исследования: Тест №601 «Клинический анализ крови», Тест №6006 «Стресс под контролем» - (ТТГ, ДЭА-SO4, тестостерон общий, кортизол в слюне, магний, глюкоза), Тест №2089 «Анализ на содержание микроэлементов и витаминов» - (25 (ОН) витамин D, витамин В12, фолиевая кислота (витамин В9), фосфор неорганический, кальций общий, магний, цинк). 
Информацию по взятию материала, записи, стоимости, правилах подготовки рекомендуем уточнять у оператора контактного центра, позвонив по телефону единой справочной службы «Юнилаб» или обратиться в чат к консультантам-онлайн на сайте «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

23 марта 2026

Здравствуйте, Дулма!
АНЦА представляют собой гетерогенную популяцию аутоантител, направленных против различных антигенов цитоплазмы нейтрофилов. 
Спектр АНЦА включает как общие антитела классов IgG и IgA к цитоплазме нейтрофилов, так и специфические антитела к индивидуальным антигенам: протеиназе-3, миелопероксидазе, лактоферрину, эластазе, катепсину G и бактерицидному белку (BPI). Определение антигенной специфичности позволяет дифференцировать различные формы АНЦА-ассоциированных заболеваний.
В лаборатории «Юнилаб» Вы можете пройти следующие исследования:
Тест № 236 «Антитела к миелопероксидазе (MPO)»;
Тест № 237 «Антитела к протеиназе (PR 3)».
Следует отметить, что выбор между общим и специфическим тестом на АНЦА осуществляется лечащим врачом с учетом клинической картины, данных анамнеза, осмотра, ранее пройденных лабораторно-инструментальных исследований. С подробной информацией о стоимости исследований, сроках их выполнения и графике работы процедурного кабинета можно ознакомиться на нашем сайте «Юнилаб» в разделе «Анализы», либо получить данную информацию по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ или в онлайн-чате».

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

18 марта 2026

Здравствуйте, Валентина.
Согласно указанному номеру договора, Ваша дочь проходила молекулярно-генетическое исследование на выявление предрасположенности к синдрому Жильбера. Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего развивается
желтуха. Диагностика синдрома Жильбера основана на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. Мутация в промоторной области гена UGT 1A1 характеризуется увеличением количества ТА-повторов (в норме их число не превышает 6). Если их становится 7 (или реже 8) в гомозиготном или гетерозиготном состоянии, функциональная активность фермента УДФГТ снижается – это обязательное условие для возникновения синдрома Жильбера.
Гетерозиготный мутация (когда мутантный ген обнаружен в одной хромосоме) обычно характеризуется умеренным повышением уровня непрямого билирубина и часто протекает бессимптомно (латентная форма). В отличие от гомозигот, гетерозиготы имеют легкое течение, редко требующее лечения, за исключением коррекции диеты и избегания стрессов.
При  исследовании уровня билирубина общего выявлено его повышение. Норма общего билирубина у детей с 12 - 15 лет по референтным значениям лаборатории ЮНИЛАБ — до 12 мкмоль/л. Повышение билирубина при синдроме Жильбера часто колеблется в пределах 21–51 мкмоль/л, повышаясь при нагрузках до 85–140 мкмоль/л. Билирубин 40,61 мкмоль/л у ребенка может быть спровоцирован голоданием, обезвоживанием, стрессом, физическими нагрузками, вирусными инфекциями на фоне синдрома Жильбера, так и другими событиями. .
Также обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого лечения, результатов других исследований. С данными результатами рекомендуем обратиться к врачу-педиатру и гастроэнтерологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Шумкина Анна Евгеньевна

Врач-консультант

18 марта 2026

Здравствуйте, Анна!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови у Вашего ребёнка отмечается снижение лейкоцитов с изменениями в лейкоцитарной формуле, что может быть обусловлено приемом некоторых лекарственных препаратов (например, антибактериальных и др.), инфекционно-воспалительными процессами, в том числе периодом выздоровления после острых состояний, аутоиммунными, гематологическими заболеваниями и др. Также отмечается повышение тромбоцитов, тромбокрита (PCT), снижение среднего объема тромбоцита (MPV). Повышение тромбоцитов, тромбокрита (PCT) возможно при воспалительных процессах, при вирусных и бактериальных инфекционных заболеваниях, дефиците железа, травмах, состояниях после хирургического вмешательства, заболеваниях системы крови и др. Cнижение среднего объема тромбоцита (MPV) может быть обусловлено гематологическими заболеваниями, аутоиммунными состояниями и др. Выявлено снижение стандартного отклонения ширины распределения эритроцитов (RDW-SD), что возможно при дефицитарных состояниях, гематологических заболеваниях и др. Но в данном случае снижение RDW-SD может не иметь клинической значимости, так как данный показатель необходимо рассматривать совместно с другими параметрами клинического анализа крови (совместно с гемоглобином, эритроцитами, средним объемом эритроцита (MCV), средним содержанием гемоглобина в эритроците (MCH), средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCHC)), которые находятся в референтных пределах (в норме).
В общем анализе мочи отмечается снижение плотности. Снижение плотности (удельного веса) может быть при увеличении потребления жидкости, использования некоторых медикаментозных препаратов, особенностях в питании (преимущественно жидкое питание), нарушениях в работе почек и др. Соломенно-желтый цвет мочи может быть вариантом нормы.
Остальные показатели клинического анализа крови, общего анализа мочи находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого лечения, результатов других исследований. С данными результатами рекомендуем обратиться к врачу-педиатру для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

12 марта 2026

Здравствуйте, Дмитрий!
Учитывая описанную Вами клиническую картину, перед первичным посещением уролога можем рекомендовать пройти следующие исследования:
Тест № 601 «Клинический анализ крови (основные параметры + лейкоцитарная формула + СОЭ)». Данное исследование помогает оценить общее состояние организма, реакцию организма на возможный инфекционно-воспалительный процесс.
Тест № 301 «Общий анализ мочи (с микроскопией осадка)». Общий анализ мочи позволяет оценить наличие/отсутствие возможного воспалительного процесса;
Тест № 1241 «Андрофлор СКРИН». Комплексное исследование, позволяющее оценить состояние микрофлоры урогенитального тракта мужчины; выявить основные патогенные и условно-патогенные микроорганизмы.
Следует отметить, что окончательный перечень исследований определяется лечащим врачом на основании клинической картины, данных осмотра, анамнеза, результатов проведенных исследований.
С подробной информацией о стоимости исследований, сроках их выполнения и графике работы процедурного кабинета можно ознакомиться на нашем сайте «Юнилаб» в разделе «Анализы», либо получить данную информацию по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ или в онлайн -чате».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

11 марта 2026

Здравствуйте, Ольга!
Согласно указанному номеру договора, показатель антистрептолизина - О (Асл-о) находится в референтных пределах (вариант нормы). 
Антистрептолизин -О - это антитела, направленные против стрептолизина О, токсического фермента, который выделяется некоторыми группами гемолитического стрептококка. Лабораторный маркер ревматизма и других заболеваний стрептококковой этиологии. Тест на Асл-о позволяет определить, вызваны ли симптомы стрептококковой инфекцией, поскольку такие признаки могут сопровождать и другие состояния. Уровень Асл-о повышается через 1-3 недели после инфицирования, достигает максимума через 4-6 недель и постепенно снижается на протяжении 6-12 месяцев. Исследование крови на Асл-о дает возможность врачу определить эффективность терапии и в случае необходимости произвести коррекцию.
Полученные результаты необходимо интерпретировать в комплексе с анамнезом, клиническими и другими лабораторными методами диагностики. При необходимости Вы можете обратиться к врачу, назначившему данное исследование. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

10 марта 2026

Здравствуйте, Михаил!
Согласно предоставленным данным, в проведенном исследовании повышен С-реактивный белок (белок острой фазы), самый чувствительный и самый быстрый индикатор повреждения тканей при воспалении, некрозе, травме. Повышение значения может быть, например, при подагре, ревматоидном артрите, артрозе и других аутоиммунных и/или инфекционных заболеваниях (текущих, ранее перенесенных), физической нагрузке, приеме некоторых лекарственных препаратов. В общем анализе мочи отмечается изменение цвета (желтый) и повышение плотности. Желтый цвет может указывать на относительно высокую плотность и концентрированность мочи. Повышение плотности может быть при обезвоживании организма (например, вследствие недостаточного потребления жидкости, рвоте, поносе, повышении температуры тела и др.), заболеваниях почек, сердца и др. В клиническом анализе крови повышены эритроциты, гемоглобин, гематокрит. Такие изменения могут быть при обезвоживании (при выраженной диарее, рвоте, повышенном потоотделении), гипоксии (недостаток кислорода), приеме некоторых лекарственных препаратов и пр. Снижен средний объем тромбоцита (MPV). С учетом нормального количества тромбоцитов изменения MPV могут быть клинически не значимы. В лейкоцитарной формуле отмечается изменение нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, что может быть при инфекционных заболеваниях вирусной или бактериальной природы, в том числе в период выздоровления после острых состояний. Отмечается снижение уровня эозинофилов, что может наблюдаться на фоне стресса, приема лекарственных препаратов (например, глюкокортикостероидов), ожогов и т.д. 
Все остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). 
Обращаем Ваше внимание, что представленные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное исследование, либо к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Бродовая Дарья Андреевна

Врач-консультант

11 марта 2026

Здравствуйте, Алина!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови у Вас отмечается снижение коэффициента вариации ширины распределения эритроцитов (RDW-CV), что возможно при дефицитарных состояниях, гематологических заболеваниях и др. Но в данном случае снижение RDW-CV может не иметь клинической значимости, так как данный показатель необходимо рассматривать совместно с другими параметрами клинического анализа крови (совместно с гемоглобином, эритроцитами, средним объемом эритроцита (MCV), средним содержанием гемоглобина в эритроците (MCH), средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCHC)), которые у Вас находятся в референтных пределах (в норме). 
Обнаружены положительные антитела IgG к вирусу краснухи. Антитела к данному вирусу – это специфические противовирусные белки-иммуноглобулины, вырабатываемые иммунной системой. Уровень аnti-Rubella-IgG более 10 МЕ/мл может говорить о наличии иммунитета к данному вирусу (после перенесенного заболевания, либо на фоне ранее проведенной вакцинации (появляется на 25-50-й день после вакцинации)) или может свидетельствовать о текущей инфекции.
Выявлены высокоавидные антитела IgG к вирусу простого герпеса 1,2 типа, что может свидетельствовать о ранее перенесенном заболевании.
Остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого лечения, результатов других исследований. С данными результатами рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное обследование и знакомому с Вашей клинической ситуацией, или к врачу-терапевту. Вы также можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по интересующему Вас вопросу по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

10 марта 2026

Здравствуйте, Анастасия!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови у Вас отмечается повышение эритроцитов, тромбоцитов. Повышение эритроцитов возможно при обезвоживании организма вследствие недостаточного потребления жидкости, обильного потоотделения, рвоты, диареи, лихорадки, стресса, чрезмерной физической активности и др. Повышение тромбоцитов может быть по причине физического перенапряжения, воспалительного процесса, инфекционных заболеваний (чаще всего бактериальных), гематологических заболеваний, вследствие острой или хронической кровопотери, после перенесённых хирургических вмешательств и др. Снижен показатель MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), что может быть при дефицитарных состояниях и др. Но в данном случае снижение MCH может не иметь клинической значимости, так как данный показатель необходимо рассматривать совместно с другими параметрами клинического анализа крови (совместно с гемоглобином, средним объемом эритроцита (MCV), средней концентрацией гемоглобина в эритроците (MCHC), коэффициентом вариации ширины распределения эритроцитов (RDW-CV), стандартным отклонением ширины распределения эритроцитов (RDW-SD)), которые у Вас находятся в референтных пределах (в норме).
В биохимическом анализе крови выявлено снижение уровня витамина D, повышение мочевой кислоты. Согласно Клиническим рекомендациям Российской Ассоциации эндокринологов, достаточный уровень витамина D находится в диапазоне 50-70 нг/мл. Снижение уровня витамина D может определяться на фоне недостаточного поступления с пищей или нехватки солнечного света, нарушения всасывания из кишечника, при заболеваниях печени, почек, при приёме некоторых препаратов и др. Повышение уровня мочевой кислоты может быть обусловлено повышенной физической нагрузкой, длительным голоданием, приемом некоторых лекарственных препаратов (глюкокортикоиды, салицилаты и т.д.), пищевом рационом, богатом пуринами (говяжье, свиное, баранье мясо, субпродукты, наваристые мясные бульоны, жирная рыба (скумбрия, иваси, лосось, др.), рыбные консервы, икра, полуфабрикаты, фастфуд, снеки, супы в пакетах, готовые завтраки и т.д.), подагрой, заболеваниями почек и др. Уровень витамина B12 приближается к нижней границе референтных пределов. Основная причина снижения витамина В12- недостаточное поступление с пищей (содержится исключительно в продуктах животного происхождения, таких как мясо (особенно печень и почки), рыба, яйца, молочные продукты). К более серьёзным причинам относятся различные заболевания тонкого кишечника, нарушающих всасывание этого витамина (целиакия, снижении кислотности желудочного сока и др.), различные заболевания печени и почек, потеря витамина при глистных инвазиях, атрофический гастрит и т.д.
Обращает на себя внимание концентрация ферритина, отражающего запасы железа в организме. Существует оптимальный уровень ферритина – в среднем 40-60 мкг/л. Снижение его уровня может быть связано с латентным (скрытым) дефицитом железа, хроническими заболеваниями, нарушением всасывания железа при различных заболеваниях кишечника и др.
Выявлено повышение уровня инсулина. Инсулин - главный регулятор углеводного обмена. Повышение уровня инсулина может отмечаться при инсулинорезистентности (состояние, при котором ткани организма становятся менее чувствительными к инсулину), ожирении, приеме некоторых лекарственных препаратов (кортикостероиды, леводопа и др.), заболеваниях печени, синдроме Иценко – Кушинга (патологическое состояние, вызванное избыточным количеством гормонов надпочечников в крови) и др.
По результатам базовой коагулограммы отмечается снижение АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время, скрининговый тест для оценки внутреннего пути активации свертывания крови). Данное изменение может быть при приеме некоторых лекарственных препаратов (ацетилсалициловая кислота и др.), гиперкоагуляции (повышенная свертываемость крови), повышение активности фактора свертывания крови VII и др. 
Остальные показатели у Вас находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого/проведенного лечения, результатов других исследований. С данными результатами рекомендуем обратиться к врачу-терапевту, эндокринологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

5 марта 2026

Здравствуйте, Светлана! 
В компании ЮНИЛАБ Тест №604 "Ручной подсчет лейкоцитарной формулы" выполняется методом микроскопии. На сайте есть пример результата. 
Были рады Вам помочь! Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить более подробную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сысоева Юлия Геннадьевна

Врач-консультант

3 марта 2026

Здравствуйте, Владимир!
Согласно предоставленному номеру заказа, в клиническом анализе крови выявлены изменения в лейкоцитарной формуле. Данные изменения могут быть обусловлены приемом лекарственных препаратов (антибактериальные препараты и др.), стрессовыми ситуациями, инфекционными процессами (в том числе недавно перенесенными), аутоиммунными заболеваниями и др. Выявлено снижение среднего объема тромбоцита (MPV), что может отмечаться при гематологических заболеваниях, воспалительных процессах, дефицитарных состояниях и др. Но в данном случае снижение MPV может не иметь клинической значимости, так как данный показатель необходимо рассматривать совместно с другими параметрами клинического анализа крови (совместно с тромбоцитами (PLT), разбросом тромбоцитов по размеру (PDW), тромбокритом (PCT)), которые у Вас находятся в референтных пределах (в норме).
В биохимическом анализе крови отмечается повышение ферритина, гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ). Ферритин – это белковый комплекс, в виде которого внутриклеточное железо депонируется в организме. Существует оптимальный уровень ферритина, отражающего запасы железа в организме, – в среднем 40-60 мкг/л или равный весу человека. Повышение уровня ферритина может быть при избытке железа при гемохроматозе (при этом заболевании из пищи всасывается слишком много железа, которое откладывается в различных органах, вызывая их повреждение), приеме лекарственных препаратов (введение железа внутримышечно, назначение таблетированных препаратов железа), острых или хронических заболеваниях печени, инфекционно-воспалительных заболеваниях (инфекции верхних дыхательных путей, аутоиммунные заболевания и т.д.), заболеваниях системы крови и др. Кроме того, к повышению уровня ферритина могут приводить голодание, алкоголь, интенсивная физическая нагрузка. Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ) - фермент, преимущественно локализующийся в печени, поджелудочной железе, почках. Причинами повышения ГГТ могут быть заболевания печени и желчевыводящей системы, прием лекарственных препаратов (цефалоспорины и т.д.), употребление алкоголя, острые и хронические панкреатиты и др.
При исследовании липидного спектра обнаружено повышение уровня холестерина (холестерола), липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП), коэффициента атерогенности, не-ЛПВП холестерина. Такие изменения могут наблюдаться на фоне заболеваний печени, желчевыводящей системы, поджелудочной железы, почек, избыточной массе тела, могут быть результатом неправильного питания, малоподвижного образа жизни, вредных привычек (алкоголь, курение) и могут быть наследственно обусловленными. ХС ЛПНП считается "плохим" видом холестерина, так как способствует образованию бляшек на стенках артерий. Доказано, что содержание холестерина ЛПНП больше коррелирует с риском развития атеросклероза, чем уровень общего холестерина, поскольку именно эта фракция обеспечивает перенос как поступающего с пищей, так и синтезируемого холестерина, к клеткам органов и тканей. Коэффициент атерогенности рассчитывается на основании показателей липидного обмена. Коэффициент атерогенности, превышающий границы нормы, указывает на повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. Не-ЛПВП холестерин – маркер атерогенности (рисков развития атеросклероза и других сердечно-сосудистых заболеваний), расчетный показатель суммы так называемых «плохих» холестеринов (ЛПНП, ЛПОНП). Индивидуальный риск и целевой уровень не-ЛПВП холестерина определяет лечащий врач.
Отмечается повышение тиреотропного гормона (ТТГ). Причинами повышения ТТГ могут быть гипотиреоз (субклинический, первичный и вторичный), недостаточная терапия гормонами щитовидной железы, синдром нерегулируемой секреции ТТГ, надпочечниковая недостаточность, прием некоторых лекарственных препаратов и др. Для более углубленной диагностики заболеваний щитовидной железы можем рекомендовать пройти Тест № 805 Тироксин свободный (Т4 св.).
Остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы).
Обращаем Ваше внимание, что результаты должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого/проведенного лечения, результатов других исследований. С данными результатами рекомендуем обратиться к врачу-терапевту, эндокринологу для определения дальнейшей тактики. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей - консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Скокова Анастасия Олеговна

Врач-консультант

4 марта 2026

Здравствуйте, Даниил Николаевич!
Согласно предоставленному номеру заказа, Вы проходили комплексную программу «Диагностика анемии». В проведенном исследовании отмечается снижение уровня железа, ферритина и повышение трансферрина, общей железосвязывающей способности сыворотки (ОЖСС) и ненасыщенной железосвязывающей способности сыворотки (НЖСС).  Концентрация железа в сыворотке зависит от резорбции в желудочно-кишечном тракте, накоплений в кишечнике, селезёнке и костном мозге, от синтеза и распада гемоглобина и его потери организмом. Уровень железа в сыворотке изменяется в течение суток, зависит от пола и возраста. Недостаток сна и стрессы, выраженная физическая нагрузка также вызывают снижение этого показателя. Таким образом, уровень Fe в сыворотке не является стабильным. Повышение трансферрина, ОЖСС и НЖСС может быть при анемии вследствие дефицита железа на фоне его недостаточного поступления с пищей, нарушения усваивания в желудочно-кишечном тракте, кровопотери, приеме некоторых лекарственных препаратов (например, эстрогенов, гормональных контрацептивов и т.д.) и др. Ферритин – белок, в форме которого в основном запасается железо в организме. Существует оптимальный уровень ферритина, отражающего запасы железа в организме, – в среднем 40-60 мкг/л. К причинам снижения концентрации ферритина можно отнести дефицит железа (в том числе скрытый), а также недостаток железа в пище и нарушение всасывания железа при заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Так же в биохимическом анализе отмечается снижение показателей фолиевой кислоты (Витамина В9), меди, 25 (ОН) Витамин D и повышение цинка. Фолиевая кислота, или витамин B9, отвечает за рост клеток и сохранение целостности ДНК. Предрасполагающими к недостатку витамина B9 факторами считаются: недостаточное поступление с пищей, заболевания ЖКТ, дисбактериоз, паразитарные инфекции, ферментные нарушения, применение некоторых лекарственных препаратов и др.  Приобретенный дефицит меди может проявиться по следующим причинам: несбалансированный и обедненный на полезные микроэлементы рацион питания, наличие заболеваний, которые влияют на всасывание питательных веществ, увеличенный расход меди, который происходит на фоне стрессов, диарее, ожогах кожи, операций на ЖКТ, чрезмерное употребление цинка (как с продуктами питания, так и с лекарственными препаратами), нарушения обмена коллагена и др. Основными источниками меди для человека являются такие продукты питания, как орехи, шоколад, грибы, печень, злаки и сухофрукты. Витамин D - это гомоноподобное вещество. Нормальные значения витамина D - от 30 нг/мл и выше. По Клиническим рекомендациям Российской Ассоциации эндокринологов, оптимальный уровень витамина D находится в диапазоне 50-70 нг/мл. Снижение уровня витамина D может определяться на фоне недостаточного поступления с пищей или нехватки солнечного света, нарушения всасывания из кишечника, при заболеваниях печени, почек, при приёме некоторых препаратов и др. Цинк (Zn) – жизненно важный элемент, входит в состав более 300 металлоферментов, участвующих в самых разных метаболических процессах, включая синтез и распад белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот. Избыточное поступление цинка в организм возможно при контакте с ним на производстве, при бесконтрольном приеме препаратов цинка, при нарушенном обмене цинка. Большое количество цинка обычно попадает в организм при употреблении кислых продуктов или напитков, хранившихся в покрытых цинком (гальванизированных) контейнерах. В клиническом анализе крови отмечается снижение гемоглобина, гематокрита, среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците, средней концентрации гемоглобина в эритроците и повышение коэффициента вариации ширины распределения эритроцитов. Снижение гематокрита возможно при малом питьевом режиме, избыточной потери жидкости (часто это диарея, рвота), обезвоживании организма по различным причинам (лихорадка, интоксикация и др.), недостатке кислорода в крови (в том числе, когда человек мало проводит времени на свежем воздухе), чрезмерной физической нагрузке и др. Снижение показателя гемоглобина и изменения эритрацитарных индексов может быть при железодефицитной анемии, при дефиците белка, дефиците меди, витамина С, при различных заболеваниях крови, желудочно-кишечного тракта и др. Наиболее частой причиной повышения коэффициента вариации ширины распределения эритроцитов может быть дефицит железа и витаминов группы В. В лейкоцитарной формуле изменения показателей нейтрофилов, лимфоцитов, моноцитов, эозинофилов и базофилов могут быть при инфекционных заболеваниях вирусной или бактериальной природы, в том числе в период выздоровления после острых состояний. Обращаем Ваше внимание, что представленные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное исследование, либо к врачу-педиатру. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Малаенко Иван Александрович

Врач-консультант

3 марта 2026

Здравствуйте, Оксана!
Отсутствие антител к паразитам не всегда означает отсутствие глистной инвазии. Более информативными являются тесты прямого обнаружения яиц и цист гельминтов. Лаборатория «ЮНИЛАБ» предлагает ПЦР - тесты нового поколения «ГЕЛЬМО - СКРИН». «ГЕЛЬМО - СКРИН» -Тест №1383- предназначен для одновременного выявления наиболее часто встречающихся у человека гельминтозов (энтеробиоза, аскаридоза, дифиллоботриоза, описторхоза, тениоза) в фекальных образцах. Перечисленные инфекции имеют общие пути заражения и могут иметь сходные клинические проявления (нарушения функций желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, астенизация и др). Кроме того, указанные заболевания нередко протекают бессимптомно.
«ПРОТО - СКРИН» - Тест №1382 - скрининговый ПЦР- тест для выявления наиболее часто встречающихся у человека протозойных инвазий (лямблиоза, амебиаза, бластоцистной инвазии, криптоспоридиоза, изоспороза). Протозойные инфекции – это паразитарные инфекции. Возбудителями протозойной инфекции являются одноклеточные микроорганизмы, относящиеся к классу «простейших». Протозойные инфекции в первую очередь связаны с желудочно-кишечными симптомами (диарея), а также с потерей веса и хронической усталостью, которые могут сохраняться в течение нескольких лет после эрадикации паразитов. Возбудители протозоозов ответственны за большую часть инфекционных гастроэнтеритов. 
Кроме того, существует диагностика паразитарных инфекций методом обогащения с использованием одноразовых концентраторов Parasep. Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов с концентратом Parasep (метод обогащения) - Тест №2609 значительно улучшает качество лабораторной диагностики и повышает вероятность обнаружения яиц и личинок гельминтов, вегетативных и цистных форм патогенных простейших в кале даже при их небольшом количестве. Использование этого метода показано во всех случаях, когда исследование нативных препаратов дает отрицательные результаты, а клиника и анамнез указывают на паразитарную инвазию. Система Parasep предназначена для выявления яиц гельминтов, цист простейших, вызывающих такие заболевания, как: описторхоз, клонорхоз, фасциолез, дикроцелиоз, метагонимоз, нанофиетоз, дифиллоботриоз, гименолепидоз, аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидозы, стронгилоидоз, трихостронгилез, некатороз, шистосомоз, лямблиоз, криптоспоридиоз, изоспороз. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Малаенко Иван Александрович

Врач-консультант

2 марта 2026

Здравствуйте, Олеся! 

Спасибо за обращение в рубрику «Скажите, доктор». Обращаем Ваше внимание, что изменения кожных покровов (высыпания) должны оцениваться лечащим врачом индивидуально, исходя из текущих клинических симптомов и данных осмотра, с учетом анамнеза, проводимого/проведенного лечения, результатов других исследований. Рубрика «Скажите, доктор!» предназначена для интерпретации и назначения лабораторных исследований, поэтому определить причину данных высыпаний не представляется возможным. Рекомендуем пройти базовое обследование, направленное на выявление факторов, возможно вызывающих это состояние. В лаборатории «Юнилаб» Вы можете пройти комплексное обследование: Тест № 601 «Клинический анализ крови (основные параметры + лейкоцитарная формула + СОЭ», Тест № 2609 «Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов с концентратом Parasep (метод обогащения)», Тест № 453 «Микроскопическое исследование на демодекоз», Тест № 6011 «Проблемная кожа для женщин». С подробной информацией о стоимости исследований, сроках их выполнения и графике работы процедурного кабинета можно ознакомиться на нашем сайте «Юнилаб» в разделе «Анализы», либо получить данную информацию по телефону единой справочной службы «ЮНИЛАБ или в онлайн-чате.

С полученными результатами, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться к врачу- дерматовенерологу или врачу-терапевту. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».

Сизова Екатерина Александровна

Врач-консультант

1 марта 2026

Здравствуйте, Виктория!

Согласно предоставленному номеру заказа, Вы проходили генетическое исследование на лактозную непереносимость, выявление мутаций МСМ6 в гене LCT, при этом у Вас выявлена вариабельная активность лактозы, риск развития вторичной лактозной недостаточности. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность, – это нарушение расщепления лактозы до глюкозы и галактозы вследствие недостаточности фермента лактазы, сопровождающееся расстройствами пищеварения. Выделяют первичную лактазную недостаточность, при которой клетки кишечника (энтероциты) не изменены, и вторичную лактазную недостаточность, когда снижение активности фермента связано именно с повреждением энтероцитов. Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов. Недостаточность лактазы обусловлена снижением транскрипции гена LCT, кодирующего фермент. При вариабельной активности возможна как хорошая переносимость лактозы, так и клинические проявления различной степени выраженности. Результаты исследования должен интерпретировать врач в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными. Причина обследования нам неизвестна. При необходимости, для определения дальнейшей тактики, рекомендуем обратиться на приём к врачу-гастроэнтерологу или к врачу-педиатру. Вы также можете позвонить одному из наших врачей-консультантов по телефону единой справочной службы «Юнилаб» и получить бесплатную консультацию по интересующему вас вопросу. 

Чугуй Ольга Андреевна

Врач-консультант

27 февраля 2026

Здравствуйте, Юлия!
Согласно предоставленному номеру заказа, в проведенном исследовании копрограммы выявлены единичные мышечные волокна с исчерченностью (непереваренные). Неизмененные мышечные волокна – это элементы непереваренной мясной пищи. Их наличие в стуле может являться признаком нарушения расщепления белка (из-за нарушения секреторной функции желудка, поджелудочной железы или кишечника) либо ускоренного продвижения пищи по желудочно-кишечному тракту. Все остальные показатели копрограммы входят в референтные пределы (вариант нормы). 
Повышен показатель тиреотропного гормона (ТТГ). ТТГ – это основной регулятор функции щитовидной железы, синтезирующийся гипофизом. Основная его функция –поддерживать постоянную концентрацию гормонов щитовидной железы. Гормоны щитовидной железы являются основными регуляторами расхода энергии в организме, и поддержание их концентрации на необходимом уровне крайне важно для нормальной деятельности практически всех органов и систем. Причинами нарушения выработки тиреотропного гормона могут быть заболевания гипоталамуса, гипофиза, щитовидной железы, надпочечников. Также на уровень гормонов может влиять физическая и эмоциональная нагрузка, острые инфекционные заболевания, приём некоторых лекарственных препаратов и др. Повышена концентрация лептина, что может быть при ожирении, сахарном диабете, инсулинорезистентности и др. 
Отмечается изменение показателей липидного спектра: повышение холестерина общего, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), не-ЛПВП. Холестерин может увеличиваться на фоне заболеваний печени, желчевыводящей системы, поджелудочной железы, почек, снижении функции щитовидной железы, при неконтролируемом сахарном диабете, избыточной массе тела, может быть результатом неправильного питания, малоподвижного образа жизни, вредных привычек (алкоголь, курение) и может быть наследственно обусловленным. Его избыток может приводить к развитию атеросклероза. ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП считаются "плохими" видами холестерина, так как они способствуют образованию бляшек в артериях, ХС ЛПВП, напротив, называют "хорошим", так как составе ЛПВП удаляются избыточные количества холестерина. Доказано, что содержание холестерина ЛПНП больше коррелирует с риском атеросклероза, чем уровень общего холестерина, поскольку именно эта фракция обеспечивает перенос как поступающего с пищей, так и синтезируемого холестерина, к клеткам органов и тканей. Не-ЛПВП холестерин – расчетный показатель, который объединяет суммы так называемых «плохих» холестеринов. Индивидуальные риски и целевой уровень не -ЛПВП ХС определяет врач (терапевт).
Обращает на себя внимание концентрация ферритина. Ферритин – белок, в форме которого в основном запасается железо в организме. Существует оптимальный уровень ферритина, отражающего запасы железа в организме, – в среднем 40-60 мкг/л или равный весу человека. К причинам снижения концентрации ферритина можно отнести дефицит железа (в том числе скрытый), а также беременность и менструация (уменьшение количества железа в таком случае является нормальным). 
В клиническом анализе крови повышен коэффициент вариации ширины распределения эритроцитов (RDW-CV), стандартное отклонение ширины распределения эритроцитов (RDW-SD) и снижен средний объем тромбоцита (MPV). К таким изменениям может привести дефицит железа, витаминов В12 и В9 (фолиевой кислоты), прием некоторых лекарственных препаратов, заболевания желудочно-кишечного тракта, диеты, воспалительные и/или инфекционные процессы (как текущие, так и ранее перенесенные) и др.
Все остальные показатели находятся в референтных пределах (вариант нормы). 
Обращаем Ваше внимание, что представленные показатели не рассматриваются изолированно от пациента. Для его правильной интерпретации необходима информация о жалобах, причинах обследования, клиническом состоянии, данных осмотра, результатах других исследований и т.п. Для определения дальнейшей тактики рекомендуем обратиться к врачу, назначившему данное исследование, либо к врачу-терапевту, эндокринологу. Если у Вас остались вопросы, Вы можете позвонить одному из наших врачей-консультантов и получить бесплатную консультацию по телефону единой справочной службы «Юнилаб».
 

Бродовая Дарья Андреевна

Врач-консультант

27 февраля 2026