Хороль
8 (42347) 5-81-00
Для слабовидящих
Корзина
Личный кабинет
Личный кабинет
Акции
Дисконтные программы
Хороль
8 (42347) 5-81-00
Анализы
Мед. услуги
Адреса
Акции
Скажите, доктор
Важно и полезно
Система скидок
Статьи
Документы и регламенты
Специалисты
Застрахованным по ОМС и ДМС
Налоговый вычет
Подарочные сертификаты
Сведения для пациентов
Оставить отзыв
Новости
Ваш город
Хороль
?
От выбора города зависит набор услуг
Да
Нет
Выберите город
Ничего не найдено. Попробуйте изменить запрос.
Амурск
Ангарск
Арсеньев
Артем
Биробиджан
Благовещенск
Большой Камень
Братск
Владивосток
Вольно-Надеждинское
Дальнегорск
Дальнереченск
Елизово
Иркутск
Комсомольск-на-Амуре
Лесозаводск
Лучегорск
Магадан
Михайловка
Находка
Нижнеудинск
Партизанск
Петропавловск-Камчатский
Саянск
Слюдянка
Спасск-Дальний
Тайшет
Трудовое
Тулун
Улан-Удэ
Усолье-Сибирское
Уссурийск
Усть-Илимск
Усть-Кут
Фокино
Хабаровск
Хороль
Черемхово
Чита
Шелехов
Южно-Сахалинск
Настройки видимости
Размер шрифта
100%
150%
200%
Цветовая схема
Светлая
Темная
Инверсия
Главная
Анализы
Анализы
Молекулярно-генетические исследования
Моногенные наследственные заболевания
Анализы
Комплексы
Категории
COVID-19
Бактериологические исследования
Биохимические исследования
Гематология
Гистологические исследования
Гормоны
Изосерология
Иммуноаллергология
Исследование кала
Исследования мочи
Коагуляция
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Масс-спектрометрия микробных маркеров
Молекулярно-генетические исследования
HLA - типирование генов
Генетические профили
Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
Кариотипирование
Комплексные исследования (молекулярная генетика)
Моногенные наследственные заболевания
Персональное генетическое тестирование
Онкомаркеры
Пренатальная диагностика
ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний
Серологическая диагностика инфекционных заболеваний
Установление отцовства
Цитологические исследования
Моногенные наследственные заболевания в Хороле
2334
Азооспермия (AZF-фактор мужского бесплодия)
Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее установить генетические причины нарушения репродуктивной функции у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур. Мужское бесплодие – нарушение мужской репродуктивной функции, выражающееся в неспособности …
2 800 руб
В корзину
до 8 раб. дн.
2326
Муковисцидоз (расширенный поиск частых мутаций в гене СFTR, 30шт.)
Комплексное генетическое исследование, которое позволяет выявить 30 наиболее часто встречающихся на территории России мутаций гена CFTR, приводящих к развитию тяжелого наследственного заболевания муковисцидоза. Муковисцидоз (кистозный …
14 850 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
2344
Предрасположенность к синдрому Жильбера
Молекулярное исследование количества повторов в гене фермента, коньюгирующего непрямой билирубин - глюкуронидазы UGT1A1 Синдромом Жильбера - это наследственное аутосомно - рецессивное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, …
2 500 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2328
Хорея Гентингтона (Исследование CAG-повторов в гене НТТ (IT15))
Исследование частых мутаций в гене IT15 (HTT). Хорея Генгтингтона - генетическое заболевание нервной системы, характеризующееся постепенным началом обычно в возрасте 30-50 лет и сочетанием прогрессирующего …
6 750 руб
В корзину
до 25 раб. дн.
Мы используем
cookie-файлы
, чтобы улучшить сайт для вас.
Понятно