Хороль
8 (42347) 5-81-00
Для слабовидящих
Корзина
Личный кабинет
Личный кабинет
Акции
Дисконтные программы
Хороль
8 (42347) 5-81-00
Анализы
Мед. услуги
Адреса
Акции
Скажите, доктор
Важно и полезно
Система скидок
Статьи
Документы и регламенты
Специалисты
Застрахованным по ОМС и ДМС
Налоговый вычет
Подарочные сертификаты
Сведения для пациентов
Оставить отзыв
Новости
Ваш город
Хороль
?
От выбора города зависит набор услуг
Да
Нет
Выберите город
Ничего не найдено. Попробуйте изменить запрос.
Амурск
Ангарск
Арсеньев
Артем
Биробиджан
Благовещенск
Большой Камень
Братск
Владивосток
Вольно-Надеждинское
Дальнегорск
Дальнереченск
Елизово
Иркутск
Комсомольск-на-Амуре
Лесозаводск
Лучегорск
Магадан
Михайловка
Находка
Нижнеудинск
Партизанск
Петропавловск-Камчатский
Саянск
Слюдянка
Спасск-Дальний
Тайшет
Трудовое
Тулун
Улан-Удэ
Усолье-Сибирское
Уссурийск
Усть-Илимск
Усть-Кут
Фокино
Хабаровск
Хороль
Черемхово
Чита
Шелехов
Южно-Сахалинск
Настройки видимости
Размер шрифта
100%
150%
200%
Цветовая схема
Светлая
Темная
Инверсия
Главная
Анализы
Анализы
Молекулярно-генетические исследования
Генетические профили
Анализы
Комплексы
Категории
COVID-19
Бактериологические исследования
Биохимические исследования
Гематология
Гистологические исследования
Гормоны
Изосерология
Иммуноаллергология
Исследование кала
Исследования мочи
Коагуляция
Маркеры аутоиммунных заболеваний
Масс-спектрометрия микробных маркеров
Молекулярно-генетические исследования
HLA - типирование генов
Генетические профили
Исследование полиморфизмов и мутаций отдельных генов
Исследования болезни Вильсона Коновалова (ген ATP 7B)
Кариотипирование
Комплексные исследования (молекулярная генетика)
Моногенные наследственные заболевания
Персональное генетическое тестирование
Онкомаркеры
Пренатальная диагностика
ПЦР - диагностика инфекционных заболеваний
Серологическая диагностика инфекционных заболеваний
Установление отцовства
Цитологические исследования
Генетические профили в Хороле
2318
Генетический профиль «Артериальная гипертензия» (исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах ARDB2, AGT, AGTR1, NOS3 методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию артериальной гипертензии. Артериальная гипертензия (АГ) является одной из …
3 685 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2317
Генетический профиль «Избыточный вес» (исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах FTO, PPARD, PPARGC1A, PPARGC1B методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск к развитию избыточного веса. Генетическая предрасположенность к избыточному весу – …
3 200 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2309
Генетический профиль «Ишемическая болезнь сердца» (исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах AMPD1, CDKN2A/2B, HIF1A, MMP3, APOE методом прямого секвенирования, позволяющее определить риск развития ишемической болезни сердца. Заболевания сердечно-сосудистой системы являются основной …
4 500 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2310
Генетический профиль «Липидный обмен» (исследование мутаций в генах APOE, APOB, PCSK9 методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах APOE, APOB, PCSK9, ассоциированных с нарушениями липидного обмена. Липидный обмен — комплекс процессов в организме, направленных на переваривание и всасывание …
3 685 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2307
Генетический профиль «Остеопороз» (исследование мутаций в генах COL1A1, ESR1, LCT, LRP5, VDR методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах COL1A1, ESR1, LCT, LRP5, VDR, ассоциированных с риском развития остеопороза. Определение генетических полиморфизмов в генах, ассоциированных с риском развития остеопороза. …
4 500 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
2316
Генетический профиль «Сахарный диабет 1-го типа» (исследование мутаций в генах C12ORF30, CLEC16A, INS, PTPN22 методом прямого секвенирования)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах C12ORF30, CLEC16A, INS, PTPN22, ассоциированных с риском развития сахарного диабета 1 типа. Сахарный диабет — группа эндокринных заболеваний, связанных с …
3 685 руб
В корзину
до 5 раб. дн.
Мы используем
cookie-файлы
, чтобы улучшить сайт для вас.
Понятно